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  • 思力华

    ...季铵衍生物,是一种长效抗胆碱,对M1~M5型5种毒蕈碱受体具有相同的亲和力,通过与支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合,抑制副交感神经末端释放乙酰胆碱所造成的气管收缩。在人体气道内,噻托溴铵与受体的亲和力较高,...

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  • 酮色林

    ...;酮舍林;凯坦色林分类:循环系统物抗高血压物α受体阻滞剂剂型:1.片剂:20mg/片,40mg/片。2.注射液:5mg/1ml,10mg/2ml,25mg/5ml。酮色林的理作用:酮色林为5-羟色胺受体阻断,对5-HT2受体有选择性阻滞作用,亦有较弱...

    词条循环系统药物;抗高血压药;α受体阻滞剂;药物
  • 药物性心肌病

    ...类对中枢神经系统有特殊的抑制作用,以及同时具有α受体阻滞作用有关。此外,氯丙嗪治疗有发生猝死的报道,其可能原因是降低心肌的儿茶酚胺浓度,使心肌收缩力降低导致室颤发生,也可能与不可逆性休克、中枢神经过...

    词条疾病;心血管内科
  • 新内弗林

    ...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...

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  • 正肾

    ...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...

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  • 急性ST段抬高心肌梗死临床路径(2019年版)

    ...(七)选择用:1.抗心肌缺血物:硝酸酯类物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂。2.抗血小板物:常规阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂联合应用(DAPT),对于阿司匹林不耐受或胃肠道反应较大者,可考虑其他抗血小板物替代。...

    词条临床路径;2019年版临床路径;心血管系统临床路径
  • 正肾素

    ...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...

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  • 钙拮抗药

    ...尼索地平等。作用机制在于它可与Ca2+通道的特异部位(受体或位点)相结合而影响Ca2+经通道的内流。现已知Ca2+通道有两类,一为受体调控的Ca2+通道(receptoroperatedchannel,简称为ROC),另一类为电压调控的Ca2+通道(VOC或PDC)。...

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  • 新福林

    ...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...

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  • 去甲肾

    ...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...

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