...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...积计算，并将结果与0.8299相乘，即得。类别：β2肾上腺素受体激动药。规格：按C13H21NO3计算2mg贮藏：遮光，密封保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
词条β2肾上腺素受体激动药...者及孕妇（尤其是首三个月者）慎用。长期高剂量使用B受体激动剂以控制气道阻塞症状，可能引起疾病控制能力的下降。使用B2受体激动剂治疗可能导致低钾血症，特别是严重喘时，如合用黄嘌呤类衍生物、激素和利尿剂尤应注...
词条...酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.27mg的C6H15ClN2O2。类别：M胆碱受体激动药。贮藏：密闭保存。制剂：卡巴胆碱注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版卡巴胆碱说明书：别名：卡巴可，氯化氨甲酸胆碱,氯甲酰甲胆碱，卡巴胆碱...
词条M胆碱受体激动药...的相关性。对临床上有缺血证据的患者可使用硝酸酯及β-受体阻滞药治疗，但实际的治疗效果常不理想。硝酸酯不能提高X综合征患者的运动耐量，甚至可使有些患者的运动耐量减退。钙拮抗药可减弱有些病人胸痛发作的频度及...
词条疾病；心血管系统疾病；心血管内科；冠心病...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...动及外周三叉神经复合体有关。普坦类药物通过激动5-HT1B受体使颅内血管大面积收缩，及通过5-HT1D受体抑制神经递质在三叉神经的传递，从而抑制致痛物质的生成而起到治疗偏头痛的作用。阿莫普坦是选择性5-HT1B/1D受体激动剂，...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物...围灰质和中缝背核可产生偏头痛样头痛，中缝背核是5－HT受体高聚集区，可能是偏头痛的发生器。（3）5－羟色胺能神经元异常学说：5－HT能神经元家族广泛地分布于脑中，许多有效抗偏头痛药可作为中枢性5－HT受体节抗剂或部...
词条疾病；神经内科