...原料药、药用辅料、中药材、饮片； 9．国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品，以及其它特殊管理的药品； 10．其它不符合非处方药要求的药品。 （二）工作程序 1．经国家食品药品监...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...大多采用这种方法。自愿报告是目前我国最常用的形式。医疗机构、药品生产企业、药品经营企业将ADR事件以书面的形式报告给当地的ADR监测中心或药监局。 3ADR报告程序及要求 3.1报告程序国家药品不良反应监测报告实...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第11期...者：随着国家“医、保、药”三项制度改革向纵深发展，医疗、科研和人事等相关卫生政策及相关制度将会做出较大的调整，目前医疗机构产权制度改革是一个比较热门的话题，对这个问题你是怎样看的？ 杨殿兴：近年来，...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...，加大了其建设项目和建立特色科室的投入，不仅提高了医疗技术水平，也改变了医院整体面貌。对医院建设的发展速度起到了积极的作用。但从侧面，我们也应当注意到，由于只注重基础建设，而忽略了基础管理，影响了经济...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第5期；医卫管理...医和民族医。第三条 本条例适用于本市行政区域内中医医疗、预防、保健、康复、教学、科研、外事等活动。第四条 各级人民政府应当实行“中西医并重“的方针和保护、扶持、发展中医的政策，坚持中医、西医地位上平等...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类...需增加承担单位或因特殊需要在药品临床研究基地以外的医疗机构进行临床研究，须按程序另行申请并获得批准。第十六条新药临床研究的申请批准后，研制单位要与被确定的临床研究单位签定临床研究合同，免费提供Ⅰ、Ⅱ、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为进一步规范医疗器械行政审批，明确医疗器械产品注册要求，我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章，针对当前注册管理中遇到的具体问题，经研究，对企业申请医疗...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关医疗器械质量监督检验中心： 根据《中华人民共和国行政许可法》及《医疗器械监督管理条例》的规定，我司对原《医疗器械检测机构资格认可办法》进行了修订。现...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...程实施方案》（（国食药监办〔2003〕174号），全面推进医疗器械专项治理工作，现就有关具体实施工作通知如下： 一、专项治理内容 （一）全面清理已注册的医疗器械 1．对已批准上市的理疗和辅助治疗设备的临床...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...继续降低，医药费用过快增长的势头得到抑制； 五是医疗单位开单提成问题得到有效制止，落实医药分开核算、分别管理制度取得实质性进展。 二、重点抓好三项工作 （一）全面清理整顿。一是继续清理整顿药品市...
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