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  • 药品医疗器械飞行检查办法

    ...:yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》...

    词条部门规章;药品;医疗器械
  • 印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知

    ...的具体规定必须根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《放射性药品管理办法》的有关规定,充分体现体外诊断试剂监督管理的特殊要求,充分考虑到我国当前体外诊断试剂监督管理的实际状况。同...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 卫生监督员管理办法

    ...监督管理;  (二)对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验;  (三)进行现场调查和监督记录,依法取证和索取有关资料;  (四)进行现场采样,提出检...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 卫生监督员管理办法

    ...监督管理;  (二)对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验;  (三)进行现场调查和监督记录,依法取证和索取有关资料;  (四)进行现场采样,提出检...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号

    《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。局长:郑筱萸二○○○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂...

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  • 新疆实行网上集中采购药品取消中介招标

    ...全区县及县级以上人民政府、国有企业等所属的非营利性医疗机构、医保定点医疗机构必须参加网上药品集中采购,而医疗机构采购药品必须在挂网目录中选购。在网上药品集中采购起步阶段,新疆全区二甲以上的医疗机构必须...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于印发2001年全国医疗器械监督管理工作会议总结的通知

    ...自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局各医疗器械质量检验中心,中国医疗器械质量认证中心,国家药品监督管理医疗器械产品审查注册中心:  2001年全国医疗器械监督管理工作会议已于2001年2月21日至23日...

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  • 国家质量监督检验检疫总局第95号令公布《进口医疗器械检验监督管理办法》

    ...,国家质量监督检验检疫总局令(第95号)指出,《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,自2007年12月1日起施行。进口医疗器械检验监督管理办法第一章总则第一条为...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 互联网诊疗监管细则(试行)

    ...规范互联网诊疗活动,加强互联网诊疗监管,根据《基本医疗卫生与健康促进法》《医师法》《中医药法》《医疗机构管理条例》《互联网诊疗管理办法(试行)》《互联网医院管理办法(试行)》等法律法规和规定,制定本细...

    词条词条;法规文件;互联网诊疗
  • 卫生监督员管理办法

    ...卫生监督管理;(二)对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验;(三)进行现场调查和监督记录,依法取证和索取有关资料;(四)进行现场采样,提出检测项目;...

    词条法规文件

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