...《医疗技术临床应用管理办法》，制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展鼻科内镜诊疗技术的基本要求。本规范所称的鼻科内镜诊疗技术为在鼻内镜下进行的有创操作，包括鼻内镜下鼻腔鼻窦手术、鼻内镜下颅底相关手术...
词条法规文件；管理规范...保和物价制度推进远程医疗远程医疗(Telemedicine)目前是指医疗机构之间利用远程医学信息系统平台，对患者及其病史、检查等进行分析，完成病情诊断，确定进一步诊疗方案的医疗行为。远程医疗服务既有利于国际、国内大医院...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...其与临床体液、血液、临床免疫、血清学等专业并列列于医疗机构临床检验项目目录中，为基因检测在临床的应用奠定了政策基础。 基因检测有的放矢 记者了解到，基因检测如此重要，但人类认识基因并将其应用临床诊...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。 经国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构（以下简称医疗器械检测机构）目录另行发布。 第十...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...具有一定雏形，现有《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国献血法》等20多项内容。这些法律、法规和规章是医院管理者依法实施医院管理的前提和基础。...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第7期...链拓展，因此他们不仅限于做保险业务，还可以直接拥有医疗机构，甚至拥有医疗服务公司，可以从前端的预防性医疗到最终的危重疾病治疗，构成一个完整的价值链，做到最好的风险控制。所以德国的监管制度允许健康险公司...
健康行业资讯；新闻专题；医保...查会应选择能够代表本专业技术水平的企业和技术专家、临床专家等方面人员参加标准审定会。 起草单位在充分听取各方意见的基础上，修改标准，报标委会秘书处汇总整理，形成标准报批稿。 标准报批时，应有“标准...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...值。——编者按▲现状：日常管理待规范检测水平要提高医疗机构骨科医疗器械管理混乱有一定普遍性。一是未严格执行质量验收程序。医疗机构往往是手术前由医生紧急申购，医疗器械经营企业即时送货到临床，用后再向设备...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...管理局对其生产情况的监督检查。第五条进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章申报和注册审批第六条申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条进口药品的生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...蒿素每年都在挽救全世界无数人的生命，拉斯克基金会将临床医学研究奖颁给屠呦呦，以表彰其对治疗疟疾药物——青蒿素的研究贡献。站在奖台上的屠呦呦说：“青蒿素的发现是中国传统医学给人类的一份礼物。”获此大奖让...
参考资料医学教育；科教新闻