...。内容将涵盖食品（含保健食品、食品添加剂）、药品、医疗器械、化妆品等生产经营主体及从业人员。“办法以计分制来量化食药企业的信用信息，计满12分直接进黑名单。而企业或个人一旦进入“黑名单系统系统，系...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...督管理局，国家药品不良反应监测中心：为了在我国建立医疗器械不良事件监测制度，进一步建立健全医疗器械上市后监管体系，国家药品监督管理局定于2002年12月1日至2003年11月30日，开展医疗器械不良事件监测试点工作。现将...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规——对药品和医疗器械相结合产品注册相关问题的几点看法 近日，国家食品药品监督管理局印发了《关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知》（以下简称《通知》），对含药类医疗器械注册管理问题做出了...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...检定所组织各省级药检所在全国范围内对药品生产企业、经营企业和医疗机构的药品进行了抽查检验（结果详见附件1：药品质量公告）。 现将抽验结果予以公告并就相关事项通知如下： 一、本期药品质量公告所涉及药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...闭幕的2011年全国食品药品监管工作会议上了解到的。《医疗器械生产质量管理规范》已于今年1月1日正式颁布实施，新版药品GMP亦即将颁布实施。与此同时，药品GSP正在积极地修订之中，《药用原辅材料登记备案管理规定》也正...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...为获得此项殊荣的企业喝彩。打击制售、使用假劣药品和医疗器械行为是当前整顿和规范药品市场秩序专项行动的重要内容。假劣药械之所以屡打不止，一个重要原因就是部分生产经营企业诚信缺失、唯利是图，置人民群众的切...
医药产业医药经济；要闻...pǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常务会议讨论通过，2007年12月18日安徽省人民政府令第207号发布，自2008年3月1日起施行。安徽省药品和医疗...
词条管理办法；法规文件6月1日起，福州将施行《药品、医疗器械安全信用分类管理实施办法》(试行)。全部药品、医疗器械生产和经营企业将分4个等级，如有违规违法记录将被公示。药品、医疗器械安全信用信息档案的主要内容包括两方面，一是企业...
医药产业医药经济；要闻...检查四个方面的内容：一查隐形眼镜经营企业是否取得《医疗器械经营企业许可证》，许可证标注的经营范围与实际是否相符；二查购进隐形眼镜时是否向供货方索取了相关证照、法人授权委托书、业务员身份证明等资质材料，...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...品监督管理局（药品监督管理局）： 根据2005年国家医疗器械质量监督抽验计划，我局组织对一次性使用无菌注射器（针）、一次性使用麻醉穿刺包（一次性使用麻醉导管）和骨接合金属植入物进行了质量监督抽验。现将抽...
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