...与质量）应向国家食品药品监督管理局报告。上市后监测项目应与疾病流行病学、基础设施和目标区域的情况相适应。开始实施上市后监控项目前，应清楚界定有效性、安全性及质量基本标准。 （五）在Ⅳ期临床试验计划中...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...自主设计解剖型股骨粗隆锁定钩板内固定系统，委托相关医疗器械厂精工制作，经上海生物力学工程研究所进行生物力学试验后应用于临床，随访结果优于现行各种内固定系统。报告如下：1材料和方法1.1解剖型股骨粗隆锁定钩...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第14期...泉港实验室，1985至1997年任该实验室夏季神经生物学研究项目主任。霍克菲尔德博士被布朗大学、清华大学以及沃森生物科学学院分别授予荣誉学位，并当选为美国艺术与科学院成员。下一场创新革命来自生命科学、物理科学和...
参考资料医学教育；科教新闻...。 2014年初，戴建武团队与中国食品药品检定研究院医疗器械检定所合作制订了神经再生胶原支架的产品标准，并开展型式检测。目前第一批医院已经通过了伦理委员会批准，并按国家新的临床研究管理办法向上级卫生主管...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...外伤发生率及致盲情况的系统资料；各地区临床统计资料项目设计欠规范，无法进行统一分析，且与发达国家的统计资料无法接轨；缺乏深入的学术讨论与合作研究。21世纪，希望我国能尽早建立眼外伤注册中心，采用规范的眼...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；眼科学...样一个数字，在不同场合，有不同的数据出现；同样一个项目，不同场合出现不同数据；有一些统计数据根本就没有，临时要就临时打电话去搜集，不能够系统地、准确地、及时地提供信息，那么，对管理来说，水平是难以提高...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...应的产品、以及有消费者投诉的产品等。 （三）检查项目： １、对未报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案的产品，审查产品成份、产品卫生质量检验报告，同时进行微生物、卫生化学方面的产品卫生质量监督检验。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械、化妆品）；化妆品法规...业务，包括现代医药分销、连锁、生物制品、化学制药、医疗器械、诊断、化学试剂等等，其中在6—7个版块，我们目前是排名全国第一。作为一个中央企业，承担社会责任是现代社会对企业的普遍期望和要求，也是企业自身健...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...一、新生物制品临床研究申请表二、新生物制品申报资料项目(一)治疗用新生物制品申报资料项目(二)预防用新生物制品申报资料项目(三)体外诊断用品申报资料项目三、人用重组DNA制品质量控制要点四、人用鼠源性单克隆抗体质...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...两种；明确了两种教育的修业年限、课程设置，实验教学项目；制定了药学大学教育的四种专业化及教学课程和实验教学科目。 1911年至1949年全国先后创办的高等药学学校、系共二十余所，其中办学时间较久，毕业生人数较...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学