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  • 药物再评价及药物警戒问题日渐提上议程

    ...患者的用药安全。”“这是一个配伍问题,现在大一点的医疗机构都非常重视,是一个提醒。”齐鲁制药有限公司副总经理徐元玲认为,尽管她所在的企业也遭受到了头孢曲松钠销量下降的冲击,但她相信,从长远来看,这样的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 人血“白蛋白”如此不清白

    ...白药品专项整治行动。吉林省食品药品监督管理局对7个医疗机构使用的36个批次的人血白蛋白进行监督抽检时,发现蛋白质含量全部为零,包装标志为“北京天坛生物制品股份有限公司”和“德国杰特贝林制药有限公司”等5家...

    健康行业资讯;新闻专题;假人血白蛋白事件
  • 内蒙古、西藏安排部署加强元旦、春节期间食品药品安全监管工作

    ...协作,完善联合打假工作机制,严厉打击制售假劣药品、医疗器械的违法犯罪行为,确保全区各族人民群众节日期间用药安全有效。四是着力做好突发食品药品安全事件应急处理工作。要求各盟市食品药品监督管理局要坚持“预...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 从处方点评中体会临床药学服务

    ...结论处方点评有利于提高处方质量,促进合理用药,提高医疗质量,减少医疗风险。医院应建立处方评价制度,开展临床药学服务。【关键词】处方点评;临床药学服务;合理用药;医疗风险;医疗质量《处方管理办法》第四十四条...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第5期
  • 临床药师在合理用药中的作用

    ...人,为患者提供药学服务,推进整个社会的合理用药,提高医疗质量和人民的生活健康水平,同时降低卫生资源的消耗。以药物应用的安全、有效、经济为主要内容的合理用药,对医、药、患任何一方都有着非同寻常的重要意义,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第2期
  • 药品警示很正常,谈不上禁用

    ...发达国家差距是不大的,但在执行中有问题,比如企业和医疗单位不良反应病例上报方面,我们国家药品的不良反应报告制度还不是强制性的。解读:药品警示美国FDA提出非甾体类21种药品的使用警示,这是告诉大家,这些药在...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 基本现代化医院药事管理探讨

    ... 卫生部和国家中医药管理局于2002年11月21日正式颁布《医疗机构药事管理暂行规定》,它明确规定医疗机构药事管理是以病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学合理用药的药学技术和相关药品管理工作。因而现代化医院...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 医疗器械召回管理办法(试行)

    拼音:yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械召回管理办法(试行)》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发,自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强对医疗器械的监...

    词条法规文件;管理办法;医疗器械
  • 青岛市市南上半年查办食品案件127件

    ...查办案件127件,其中食品类案件108件、药品类案件2件、医疗器械类案件15件、化妆品类案件2件,罚没款105.53万元。体检中心使用过期试剂。今年6月份,市南区食药监局执法人员在对香港西路某体检中心进行检查时发现,该体检...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 卫生部解读接种疫苗事件多:正确认识小概率事件

    ...的患者及其家庭按规定享受基本生活救助、父母再生育、医疗救助以及残疾照顾等方面的政策。专家认为,面对疫苗接种剂次增加必然导致异常反应增加的情况,各省级政府应尽快出台相应的补偿办法,将其纳入法制化轨道。此...

    健康行业资讯;医疗动态

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