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  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...第十七条 从事药物研究开发的机构必须具有试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度;所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求,并应当保证所有试验数据和资料的真实性。  第十八条...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 新《药品注册管理办法》中关于临床试验的规定

    ...料的,必须附有境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明和证明该机构已在境外合法登记的经公证的证明文件。国家食品药品监督管理局根据审查需要组织进行现场核查。第二十七条药品监督管理部门可以...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 淋病临床路径(2016年版)

    ...染或需要入住ICU的患者不适合进入临床路径。(五)检查项目:1.必需的检查项目:(1)有临床表现的男性患者,取尿道口分泌物行淋球菌涂片和培养;(2)无临床表现的男性患者、女性患者及非生殖器部位感染的患者,取患...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 北科生物:欲做干细胞领域的“华为”

    ...甚至不认同,“当时所有的科学家和医生都认为干细胞离临床应用还很远。”但是,在前期研究中,胡祥还是看到了干细胞给病人带来了改善。“要做创新,就不是很多人能接受和理解的,甚至是有悖于传统的。”当时很多人就...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 邹全明:白手起家破解胃病世界难题

    ...o;创业。“相比基础研究,我更喜欢应用研究,我想做医学检验。面对得意弟子的毅然决然,第三军医大学免疫教研室主任朱锡华选择了相信和支持。理想虽美,现实冷酷。当时的医学检验系一穷二白,没人没钱,甚至除了办...

    参考资料行业资讯;临床快报;消化系统
  • 2012年国内外体外诊断仪器行业市场全局一览

    ...为“医生的眼睛”,在临床诊断中往往能起70%的作用。其临床应用贯穿于初步诊断、治疗方案选择、有效性评价、确诊治愈等疾病治疗全过程。虽然体外诊断设备相关公司在A股市场并不是医药行业的主力军,但它的市场空间却...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 长期吸入必可酮气雾剂对哮喘患者糖代谢的影响

    ...每日1000μg分2次吸入,吸入后漱口。治疗半年后复查上述项目。  2结果  吸入激素前、后FBG、2hPG及HbA1c无明显变化,对比差异无显著性(P0.05),见表1。  表1吸入必可酮气雾剂前、后FBG、2hPG、HbA1c变化(略)  3讨论  哮...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第20期
  • WS/T 655—2019 呼吸机安全管理

    ...GB15982医院消毒卫生标准JJF1234呼吸机校准规范WS392呼吸机临床应用3术语和定义:GB8982、JJF1234和WS392界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1呼吸机lungventilator抢救或治疗呼吸功能不全或呼吸衰竭病人,以增加或供给病人通气...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;呼吸机
  • 纳洛酮治疗急性酒精中毒31例临床分析

    ...生素B6200mg,肌苷200mg,10%氯化钾10ml及利尿处理。1.5观察项目饮酒量(按白酒计算)、饮酒至就诊时间、病情分期、呼吸、心率、血压、生理及病理反射、用药后显著疗效时间、症状减轻时间、用药后副作用时间等。1.6疗效观察...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第3期;临床医学
  • 加强检验科管理及创新发展提升检验水平

    ...,做好对设备的保养和养护工作。3人为因素造成的问题医学检验工作终究还是人的工作,即使有再先进的仪器设备也仍然掺杂着人为因素的影响,诸如检验人员将病人姓名张冠李戴,拿错病人的标本;同一病人标本重复加样;...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期

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