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  • 国内化妆品终端营、促销发展态势分析

    ...……………………………………………………22⑥.三种主要零售业态的化妆品市场分割态势……………………………………………………23⑦.值得关注的二种与化妆品经营相关的零售业态和业制…………………………………...

    健康行业资讯;专题;美容院经营
  • GB/T19004:2000《质量管理体系-业绩改进指南》

    ...进组织业绩的潜能。与GB/T19001相比,本标准将顾客满意和产品质量的目标扩展为包括相关方满意和组织的业绩。本标准适用于组织的各个过程,因此,本标准所依据的质量管理原则也可在整个组织内应用。本标准强调实现持续改...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识
  • B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...依据命名。B型超声诊断仪是指频率范围在2~7.5MHz以内,主要采用B型成像方式,用于医学临床诊断的通用设备(依据GB10152-1997标准)。依据GB10152-1997标准,其产品名称应为B型超声诊断设备,但在实际应用中常采用的名称:B型...

    词条法规文件
  • 石家庄—石家庄第八次药品集中招标(议价)采购投标文件B

    ...品国内一级代理商的代理协议复印件;8、专利证明(仅限主要药理作用化合物专利),优质优价中成药证明、国家发改委单独定价药品证明;(1)专利药品务必提供中国专利证明;(2)优质优价中成药证明、国家发改委单独定价...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 积极探索有效开展派驻监督员工作

    ...部三个主要职能部门的职责。要求他们牢固树立“企业是产品质量第一责任人”意识,严格按国家的法律法规和公司的规程履行职责。落实四个重点,即建立监管信息平台、形成派驻监督网络、把好签发关卡、落实工作日志。第...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...书、学历证书及《上岗证申请表》;(五)拟办企业质量管理文件主要设施、设备目录。第十条《药品经营许可证》应当标明经营范围,具体包括:生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品...

    词条管理办法;法规文件
  • 保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号

    ...毒、包装、检验、入库等全部过程。  (2)对于影响产品质量的关键环节做详细的解释或注释。  (3)些工艺难以在产品制备工艺主线中阐明或步骤比较复杂,且能够独立描述的生产工艺应单独进行描述。如“XXX提取...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)

    ...产设备及检验仪器目录;(十)拟办企业生产管理质量管理文件目录。第八条省、自治区、直辖市药品监督管理局应当在收到申请验收完整资料之日起30个工作日内,按照《药品管理法》第八条的规定及《药品生产质量管理规...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 福建食品监管正式划归省食品药品监督管理局

    ...》和国务院办公厅《关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》,日前,《福建省食品药品监督管理主要职责内设机构和人员编制规定》经福建省委机构编制委员会审核,并经福建省人民政...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 2015年我国医疗器械行业规模将超3000亿

    ...;(7)证明产品安全、效所需的其他资料。医疗器械产业主要审批部门:第一类医疗器械生产企业应当向所在地省(自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门进行生产企业备案。第二类与第三类医疗器械生产企业应当经所在地省...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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