...际市场中,科研机构和企业如何主动利用国外机构或其在中国代理机构获取专利、商标、版权等最新信息和动向,扩大申请、注册国际专利、商标等,为培育国际名牌产品和商标创造条件,使自己在国际市场竞争中保持优势,这...
参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药《中华人民共和国药典》2010年版(以下简称中国药典)已由卫生部2010年第5号公告颁布,自2010年10月1日起执行。日前,国家食品药品监督管理局就实施中国药典有关事宜发布公告。公告指出,凡中国药典收载的品种,自执行之日起...
医药产业药品天地;药界风云;动态...关事宜通告如下:一、进口药品再注册申请的核档工作由中国药品生物制品检定所承担。中国药品生物制品检定所在收到我局药品注册司受理办公室转去的全套进口药品再注册申请资料后,应当在40个工作日内,完成原始档案的...
医药产业药品天地;药界风云;质量监督...药品实施电子监管证明材料为药监部门出具的证明材料或中国药品电子监管平台截图,加盖企业公章。2.申报药品如果属于《国家基本药物目录》(2012年版)内的药品没有实施电子监管的不可以申报。问:申报药品在连锁药店销...
医药产业医药经济;招标采购...不流通等原因而导致降价药消失,物价部门也无能为力。中国医药商业协会副会长朱长浩认为,药价虚高与药品销售中间环节过多、以药养医的补偿机制等有着很大关系,但受体制和机制制约,降低药品零售价格并不能从根本上...
健康行业资讯;专题;药品价格...复核影响审评进度的品种,由注册司受理办公室进一步向中国药品生物制品检定所了解标准复核的进展情况。(五)接到药品审评中心的咨询意见后,受理办公室即可开始办理《进口药品批件》审批手续,由药品注册司批准下发...
参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规...化学名、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典555页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知225页[药理学]1药效学【药代动力学】参见1995年版临床用药须知175页[药理学]2药动学【适应症】参见1995年版临床用药须...
药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类【关键词】1.湖北省黄石市新医药有限公司,湖北黄石435004;2.湖北省黄石市精神病医院 为了规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全,我院按照《处方管理办法》的规定进行了处方评价。药剂科抽查医院200...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第14期...管理局获悉,《中华人民共和国药典》2010年版(以下简称中国药典)已由卫生部2010年第5号公告颁布,自2010年10月1日起执行。国家药监局网站28日就有关实施事宜发布公告。公告指出,凡中国药典收载的品种,自执行之日起,原收...
医药产业药品天地;药界风云;动态...名、英文名、汉语拼音、主要成分;【性状】参见1995版中国药典134页【药理毒理】参见1995年版临床用药须知385页[药理学]【适应症】参见2000年版临床用药须知526页【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知527页【用法用...
药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类