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  • 放射性核素药物负荷试验

    ...xìnghésùyàowùfùhéshìyàn操作名称:放射性核素药物负荷试验适应证:放射性核素药物负荷试验适用于:1.冠心病的辅助诊断。2.胸痛的鉴别诊断。3.心脏病内、外科治疗疗效评定。4.急性心肌梗死后存活心肌的判定及预后评定。5....

    词条医疗技术名
  • 抗菌药物诱导性肠球菌耐药的实验研究

    ...球菌、1株屎肠球菌进行四环素和左氧氟沙星诱导性耐药试验。对诱导出的菌株用琼脂稀释法测定药物敏感性;用PCR法检测四环素耐药基因tetM、tetL,用PCR法扩增gyrA、parC基因后测定DNA序列。结果10株实验菌中的2株诱导产生了多株稳...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第9期;论著
  • 含钒药物含量测定方法考察

    ...成的1:1:1络合物在540nm处有最大吸收峰,确定含量测定的试验条件。结果钒离子浓度在0.4~2.4μg/ml范围内符合比耳定律,线性关系良好,r=0.99939,方法回收率98%。结论分光光度法测定V5+浓度,方法简便,重现性好,能有效控制该...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;药品检验
  • 哈虫胶囊制备、质量标准及药理

    ...实验方法2.1均匀设计优化最佳提取条件根据有关文献及预试验,确定如下考察因素及范围,见表1,按U6(66)设计实验表,见表2。表1因素水平因素表2U6(66)实验表及优化条件下提取率2.2提取率冬虫夏草及哈士蟆油粉末等量混合...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;药物临床
  • 升麻配方颗粒的制备工艺和质量控制研究

    ...大于80%,得膏率大于25%。预实验证明在此基础上设计正交试验可达到预期效果。2.1.1 试验因素水平 根据升麻中主要有效成分异阿魏酸的水溶性及预试验结果,确定以异阿魏酸的转移率和得膏率为指标,以加水量、提取时间、提取...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 冻干基因工程α1b干扰素

    ...1.3.7表达的干扰素型别应用标准抗α型干扰素血清作中和试验,证明型别无误。1.3.8质粒检查应做该质粒的酶切图谱,应与原始质粒相符。1.4种子液制备1.4.1菌种传代用LB培养基液体LB培养基不含琼脂,供摇床培养用,含2%琼脂供制...

    词条生物制品
  • 蓉生组胺蛋白

    ...1.5半成品检定除菌过滤后每批半成品应做理化检定、无菌试验及热原质试验。1.6冻干本品经各项检定合格后进行分装,或除菌过滤后及时分装,每支分装量为2.0ml。冻干时制品温度不得超过35℃。1.7规格每支装量2.0ml。成品检定:...

    词条
  • 大黄止痛消炎散薄层层析研究

    ...肿痛等症状。为了保证临床疗效及制剂的质量,我们经过试验采用薄层层析法对制剂中的大黄、黄柏2种药材分别进行了定性分析,其方法简便、快速、专属性强,结果较满意。1仪器与试药大黄、黄柏对照药材由院制剂室提供,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第5期
  • 银翘解毒颗粒

    ...对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,在105℃加热至斑点显色清晰...

    词条中成药;中医学;方剂学;方剂
  • GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁

    ...其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液...

    词条中华人民共和国国家标准;食品添加剂

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