16染色体上的基因

...可致乳腺癌的第三种基因——PALB2，它位于人体第16号常染色体上。PALB2基因突变可导致女性年长者患乳腺癌风险增加，携带该突变基因的70岁女性患乳腺癌的几率为35%，也就是说3个人中就有1个会是乳腺癌患者。目前，制药公司...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

...义。在前B-ALL中，超二倍体（每个白血病细胞含大于50条染色体）和携带TEL-AML1融合基因的t（12;21）提示预后良好，这些类型占儿童病例的50%，但占成人病例的10%；亚二倍体（每个白血病细胞少于45条染色体）出现在不到2%的儿童...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期

先天畸形

...包括代谢缺陷）。约有10%的先天畸形是由单基因遗传病和染色体病引起的，10%由环境因素引起，而80%可能由遗传与环境因素相互作用所致。单基因突变导致的先天畸形有软骨发育不全、多指（趾）症、并指（趾）症、先天性耳聋...

词条疾病

...主汉密尔顿·史密斯领导的研究小组首次合成了一种新的染色体，这种染色体含有381个基因、58万个碱基对，研究人员还把这组染色体植入到一个活菌细胞中，估计该细胞将会被新染色体控制，成为一个近乎全新的生命体。尽管...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

HLA基因分型方法研究进展

...类白细胞抗原（liumanLeukocyteAntigen，HLA）是位于人类第6号染色体短臂上一组紧密连锁的基因群，是目前人体中最具有多态性的遗传系统，由三类基因组成，即Ⅰ类基因、Ⅱ类基因和Ⅲ类基因，可以作为一个遗传单位或单倍型（hapl...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第7期

...生长曲线。2结果2.1SOD1:KanMX4基因中断框的构建以菌株BY5677染色体为模板，用SOD11和SOD12为引物扩增SOD1基因的上游序列，扩增产物命名为SOD1A，大小为228bp；用SOD13和SOD14为引物扩增TRK1基因的下游序列，扩增产物命名为SOD1...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第2期

...主要分布于甲状腺滤泡上皮细胞膜上。人的TSHR基因位于染色体14q31,长度约为60Kb[12],含有10个外显子，9个内含子，TSHR蛋白含有764个氨基酸，分为膜外区、跨膜区和膜内区三个部分，膜外区有418个氨基酸，是TSH识别和结合的部位...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第5期

...究，探讨中心体通过对细胞分裂过程的调控，在促进HNSCC染色体不断变化、发展过程中的作用。方法8个HNSCC细胞系和6例头颈部正常组织上皮细胞培养。收获细胞经苏木素和伊红染色，观察分裂中期细胞核形态，计算核多极分裂象...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第1期

解读2007年国际十大科技新闻

...用一样，这种新型材料也将改变人类的生活。　　3人造染色体首次合成　　50年前，科学家首次把各种普通的化学成分组合在一起，在试管里成功合成了脱氧核糖核酸（DNA）。50年后，科学家着手跨越一个巨大障碍：完全用人造D...

参考资料医学教育；科教新闻

...因［3］。　　急性早幼粒细胞性白血病（APL）以特异的染色体t（15;17）（q22;q21）易位为特征［4］。最近，许多实验室发现t（15;17）易位后，通过15染色体上的PML基因和17染色体上的RARα基因并列而导致融合基因PML/RARα形成［5］...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第8期