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  • 淋病

    ...断淋球菌的基因探针诊断,所用的探针有:质粒DNA探针,染色体基因探针和rRNA基因探针。(1)质粒DNA探针①隐蔽质粒DNA探针,淋球菌质粒分为三种:接合性质粒,分子最大,为36kbDNA;耐药性质粒包括两个质粒,DNA长分别为5.6kb...

    参考资料求医问药;疾病手册;皮肤性病科
  • 淋病

    ...断淋球菌的基因探针诊断,所用的探针有:质粒DNA探针,染色体基因探针和rRNA基因探针。(1)质粒DNA探针①隐蔽质粒DNA探针,淋球菌质粒分为三种:接合性质粒,分子最大,为36kbDNA;耐药性质粒包括两个质粒,DNA长分别为5.6kb...

    词条疾病
  • 婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征

    ...叶癫痫(benignoccipitalepilepsyofchildhood)症状类似,但后者为常染色体显性遗传,枕叶无病灶。6.肌阵挛-站立不能发作癫痫(epilepsywithmyoclonic-astaticseizure)是儿童期特发性全面性癫痫,表现肌阵挛及站立不能(失张力)发作,常有遗传因素...

    词条疾病;神经内科
  • 完全缓解的成人Ph-ALL临床路径(2016年版)

    ...访监测治疗患者维持治疗期间定期检测血象、骨髓形态、染色体、BCR/ABL融合基因及流式残留病检测,每3月复查一次。(六)治疗后恢复期复查的检查项目::1.血常规、肝肾功、电解质。2.脏器功能评估。3.骨髓检查(必要时)...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 高三尖杉酯碱对白血病原癌基因bcl-2、c-myc、抑癌基因p15的影响

    ...近发现的一种抑癌基因,与p16类似,其基因位于人类9染色体p2l,95%序列与p16同源,这一组抑癌基因在细胞周期中起关键性调控作用,作用不亚于p53,甚至更强,多种恶性肿瘤伴有p16、p15下调,与肿瘤的发生密切相关,与p16不...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第5期
  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...红细胞微核试验》本标准适用于医疗器械/材料诱导骨髓染色体畸变的检验。本标准规定了哺乳动物骨髓红细胞微核形成试验方法。36.YY/T0870.5-2014《医疗器械遗传毒性试验第5部分哺乳动物骨髓染色体畸变试验》本标准适用于医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 载脂蛋白B基因多态性的研究进展*

    ... ApoB基因已于1986年被测序并克隆出来。该基因位于人2染色体短臂上,全长43kb,含有28个内含子和29个外显子。ApoB基因含6个Alu重复顺序,分别位于内含子4、14、15、16和20中,它们的存在,是部分ApoB基因缺失和插入突变的分子...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第1期
  • 注射用盐酸多柔比星(速溶)

    ...羟基苯甲酸甲酯。【药理毒理】药物可穿透进入细胞,与染色体结合。实验显示多柔比星的平面环插入碱基对之间从而与DNA结合形成复合物,严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作用所需的...

    药品说明书药品说明书
  • 用PCR-SSP作HLA-B位点分型及B22亚型分析①

    ...扩增阳性,B*5401,B*550x阳性,B*560x阴性,说明该个体一条染色体上B位点为B*4001(B40的一种),另一条染色体上B位点为B22,但亚型无法确定,重复实验以及与标准细胞DNA(分别含B*5401,B*5501-2,B*5601)同时扩增,其结果肯定了以上结论...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 艾-荡综合征

    ...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisordersofstructuralproteins)及结缔组织遗传病(heritabledisordersofconnectivetissue)是由于细胞外基质...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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