——访国家食品药品监管局药品安全监管司司长边振甲在欧洲已有30多年历史的质量受权人制度，目前在我国尚处于探索阶段。记者就受权人制度的一些具体问题专门采访了国家食品药品监管局药品安全监管司司长边振甲。记者...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊商务部、公安部、海关总署、国家食品药品监督管理局令2006年第9号公布《麻黄素类易制毒化学品出口企业核定暂行办法》中华人民共和国商务部中华人民共和国公安部令中华人民共和国海关总署国家食品药品监督管理局二〇〇...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态...物采购机制的指导意见》（国办发〔2010〕56号）、《国家食品药品监督管理局关于印发国家基本药物供货药品样品备案办法的通知》（国食药监稽〔2011〕34号）文件精神，结合我区实际，制定本管理办法。第二条本办法所称国家...
医药产业医药经济；招标采购...口时，申请人报送虚假药品注册申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局对该申请不予受理或者不予批准，对申请人给予警告，1年内不受理其申请；已批准生产或者进口的，撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》2010年，我国保健食品市场销售额就接近1000亿元。但是在保健食品市场快速发展的同时，保健食品行业存在的各种问题也越来越引人关注。前不久，海南省警方就一举查获了5个生产假冒保健食品的窝点，这起假冒保健食品案件涉...
医药产业行业资讯；保健品行业国家食品药品监督管理局定于2008年6月6日（星期五）上午10时举行例行新闻发布会，请新闻发言人颜江瑛介绍：1、食品药品监管系统抗震救灾保障药品安全供应工作情况；2、兴奋剂治理有关情况介绍。全文笔录颜江瑛：各位记...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊国家食品药品监督管理局（SFDA）与美国商务部将于下周在广州共同举办中美医疗器械生产质量管理规范（GMP）培训班。这意味着我国的医疗器械GMP认证已经按照敲定的时间表逐步推进，而行业重新洗牌也不可避免。据广东省食...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备（2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布，自2007年10月1日起施行）第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》国家食品药品监管局党组书记、局长尹力在7月12～13日在京召开的“2012年全国食品药品监督管理工作座谈会表示，药品生产流通领域集中整治成效显著，今年下半年将集中力量部署中药生产流通环节整治工作。国家食品药品...
医药产业医药经济；中医药行业...在保健品的生产、市场、监控、评估四个体系上健全保健食品的法律法规；二要不断提高消费者的法律意识，提高消费者自我保护的能力；三是加大对不法商家的惩处力度，建立征信体系，从而减少保健品生产及销售过程中的不...
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