...标细胞也不尽相同。 当然，除利用传病媒介递送治疗基因治疗疾病的方法外，还有其他几种非病毒递送基因的方法供研究人员选择。其中最简单的方法是直接向目标细胞“注入”治疗性DNA，然而这种方法应用范围十分有限，...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...非特异性损伤［8］。4.4单链抗体还可应用于免疫诊断、基因治疗、食品卫生及药品研制等多方面细胞内免疫是在细胞内表达特异识别某一病毒编码蛋白的抗体，抑制病毒在细胞内传播。在细胞内直接克隆和表达抗多种病毒蛋白...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第6期...入neor（新霉素抵抗基因），在同源臂以外插入HSVtk（疱疹病毒胸苷激酶）基因。由于同源臂与靶基因的DNA正好配对，所以能像“准星”一样，将载体准确地带到靶基因的位置。而neo↑r和HSVtk可起到正负双重选择的作用，帮助有载...
健康行业资讯；专题；诺贝尔医学奖...加拿大干细胞生物学研究主席JohnDick博士和意大利Telethon基因治疗研究所的LuigiNaldini共同领导了这一研究。上世纪90年代，Dick发现并不是所有的癌症干细胞都是经历相同的步骤发展而来的。尤其是，只有小部分的具有自我更新能...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...因子和趋化因子的重要作用。粘膜免疫球蛋白有抗菌、抗病毒、抗寄生虫的特性。保护机体免受感染常与粘膜表面特定抗体的提呈和活动水平有关。现在可通过一系列抗原诱发口服耐受。这些抗原包括重金属、接触致敏性药物、...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第6期；综述...球系统以提高肽类药物的治疗效率；报道了采用重组流感病毒颗粒（IRIV）来转运肽以提高靶向性；报道了采用胺化的明胶微球作为肽类药物鼻腔释放体系，并评价了胰岛素在小鼠体内的吸收效应，结果表明，胺化的明胶能显著...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...公司JunoTherapeutics，其他跟进者包括凯特药业(KitePharma)、基因治疗先驱蓝鸟生物(Bluebirdbio)、生物技术巨头新基(Celgene)，辉瑞今年6月与Cellectis公司签署29亿美元协议进入CAR-T领域，而蓝鸟生物在今年7月收购了另一家生物制药公司Preg...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...是如何与疫苗研制结合在一起的呢？HIV，即人类免疫缺陷病毒，自其1983年在美国首次发现以来，科学家们便致力于寻找到治愈这一疾病的方法。其中，结合基因疗法的HIV疫苗是诸多研究中很重要也同时很有希望的一个方向。HIV...
参考资料行业资讯；临床快报；HIV/AIDS...物遗传学中心研究员、分子治疗研究所研究员，主要从事基因治疗非病毒载体研究，其发明的液动基因注入技术（hydrodynamicgeneinjection）为世界基因治疗界广泛应用，影响重大，迄今已在文献中被引用400多次；历年来获得过多个...
参考资料医学教育；校园动态；中山医科大学（中山大学广州北校区）...有可能接下来尝试的策略。未来可能的一种兴奋剂方法是基因治疗，将增强性能的基因通过病毒载体导入到运动员的基因组中。尽管这样的遗传兴奋剂例子还没有得到证实，一些研究人员相信这只是时间的问题。Sönksen指出198...
医药产业药品天地；药界风云；动态