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  • 第二节 镁的代谢

    ...,一半以上存在于骨中,其余在细胞内,是细胞内重要阳离子之一。细胞外液镁不超过总量的1%。镁与人类许多生理功能密切相关,在疾病发生及临床治疗中有重要作用。  骨中镁主要以Mg3(PO4)2和MgCO3的形式存在,吸附于羟磷...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学
  • 非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压的临床观察

    ...临床观察  非洛地平缓释片是一种新型的二氢吡啶类离子拮抗剂(CCB),口服吸收良好,可24小时平稳降压。本研究旨在研究该药用于临床的降压效果及安全性。  1资料与方法  1.1对象选择轻中度原发性高血压患者172例,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第4期
  • 动态血压监测评价国产苯磺酸氨氯地平的降压疗效

    ...neessentialhypertensionABPM苯磺酸氨氯地平为二氢吡啶类长效离子拮抗剂,国内外研究表明,该药对原发性高血压患者具有明显的降压疗效和良好的耐受性[1,2]。本研究通过24h动态血压监测(ABPM)观察国产苯磺酸氨氯地平片的降...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第5期;临床医学
  • 已发现药物作用靶点约500个20%尚待研究

    ...之多,特别是酶抑制剂,在临床用药中具有特殊地位;以离子通道为作用靶点的药物约占6%;以核酸为作用靶点的药物仅占3%;其余近20%药物的作用靶点尚待研究发现。  “斩草除根”型:  以核酸为作用靶点的药物  核...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 心血管系统药物

    ...抗动脉粥样硬化药抗高血压药利尿药和脱水药拮抗离子:广泛的生理作用。通道的类型:通道分为电压门控性通道和配体门控性通道拮抗药:是一类阻滞Ca2+从细胞外液经电压依赖性通道流入细胞内的药物,又称...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 心肌缺血再灌注损伤的发生机制和防治研究进展

    ...除,其中包括非脂质氧自由基和脂质氧自由基,如超氧阴离子、羟自由基、过氧化氢等。缺血再灌注后,它可与各种细胞成分,如膜磷脂、蛋白质、核酸等发生反应,造成细胞结构损伤和功能代谢障碍。Castedo等[3]在动物实验中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第3期
  • 血管内皮功能障碍及其治疗进展

    ...O合成酶表达异常、NO合成酶的某种辅助因子异常及超氧阴离子对NO的破坏增加等因素可导致NO减少,后者被认为是AS时NO减少的主要原因。还有学者发现高胆固醇血症时,NO合成酶表达增加,但NO却以非活性形式释放,推测可能为超...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学
  • 胃肠舒对大鼠胃肠平滑肌细胞钙离子浓度的影响

    ...育2h,倒置荧光显微镜(波长500nm)观察拍照。1.2.3胞内离子浓度测定:实验分为5组,分别为空白对照组、西沙必利对照组(0.51mg/ml)、胃肠舒小剂量组Ⅰ组(25mg/ml)、胃肠舒中剂量组Ⅱ组(50mg/ml)、胃肠舒大剂量组Ⅲ组(100...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第1期
  • 康宝德维治疗高血压50例临床观察

    ...缓释片)是一种对血管有极高选择性的长效二氢吡啶类离子拮抗剂;其半衰期为25h,口服后2~5h起效,作用持续24h,可直接扩张血管平滑肌或通过阻滞离子进入小动脉平滑肌细胞内,从而使血管扩张,血压下降[1]。康宝德...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;经验交流
  • 青光眼与谷氨酸、细胞凋亡的研究

    ...酸过度刺激突触后神经元细胞膜上对应的受体,受体门控离子通道开放,使Ca2+、Na+、Cl-、水进入细胞内,水钠潴留,导致神经元细胞水肿坏死,细胞外高K+、低Na+进一步加重神经元损伤;同时细胞内Ca2+重新分布;谷氨酸刺激细...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第10期

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