...测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+80°至+90°。鉴别：（1）取本品与头孢拉定对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验...
词条...的95.0%～105.0%。性状：本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别：（1）取本品的内容物适量，照卡马西平项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照...
词条抗惊厥药；镇痛药...测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+80°至+90°。鉴别：（1）取本品与头孢拉定对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验...
词条...测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+80°至+90°。鉴别：（1）取本品与头孢拉定对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验...
词条...。性状：本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。鉴别：（1）取本品的内容物适量（约相当于依西美坦5mg），加乙醇约10ml，充分振摇使依西美坦溶解，滤过，滤液置水浴上蒸于，残渣加硫酸3ml使溶解，放置5分钟，溶液渐...
词条抗肿瘤药...：本品含非诺贝特（C20H21ClO4）应为标示量的90.0%～110.0%。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品的内容物适量，加无水乙醇适量，充分振摇使...
词条降血脂药...测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+80°至+90°。鉴别：（1）取本品与头孢拉定对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验...
词条...示量的93.0%～107.0%。性状：本品的内容物为类白色粉末。鉴别：（1）取本品内容物适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明30mg），加水15ml，振摇溶解后，滤过，滤液分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生...
词条α肾上腺素受体阻滞药...测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+80°至+90°。鉴别：（1）取本品与头孢拉定对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验...
词条...测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+80°至+90°。鉴别：（1）取本品与头孢拉定对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验...
词条抗生素类；头孢菌素类；β-内酰胺类抗生素；第一代头孢菌素；西药中毒