...不同的学说，概括起来主要有差错学派（Errortheories）和遗传学派（Genetic/Programmedtheories）两大类，前者强调衰老是由于细胞中的各种错误积累引起的，后者强调衰老是遗传决定的自然演进过程。其实，现在看来两者是相互统一的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。2、本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。3、治疗注意...
词条疾病；血液科...高压患者伴有结肠血管扩张症。结疡血管扩张症的发生与遗传性毛细血管扩张、先天性动脉和静脉构成异常、血管硬化性病变以及结肠内压增高等因素相关。根据血管造影特点、发病年龄和家族史，结肠血管扩张症可分为3种类...
词条普通外科；结肠疾病；结肠血管疾病... 性腺功能异常性疾病种类多，包括先天性性分化异常及遗传性性基因异常所致的各类畸形，后天性性发育异常及性腺功能紊乱性疾病。前一类疾病的诊断大多依靠临床表现及性染色体鉴定，将不在本书述及。现只主要讨论与临...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...梗死与高同型半胱氨酸的关系密切。血浆Hcy的水平取决于遗传和环境两方面因素，遗传因素引起三种关键酶即甲烯四氢叶酸还原酶（MHTFR）、胱硫醚缩合酶（CBS）、甲硫氨酸合成酶（MS）缺乏或活性降低。MHTFR基因突变可引起MHTFR...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第3期；论著...：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...是甲亢导致激素分泌及代谢紊乱而致病［5］。（4）家族遗传:遗传因素所致，有明显家族史。（5）特发性，原因不明。2.2临床特点及类型［6］（1）女性型:外观颇似肥大的少女乳房，特点为双侧乳腺呈对称性肥大，无明显结节...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第1期；临床医学...断地进行融合和分裂，呈线状或粒状。线粒体含有独立的遗传物质线粒体DNA。线粒体DNA突变不仅与衰老及退行性疾病（如帕金森疾病，老年痴呆疾病）相关，还能引起150多种遗传疾病（如LHON视神经萎缩症，线粒体脑肌病，线粒...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，原因是脂蛋白代谢异常或脂质沉积症，这是一种先天性遗传代谢性疾病，具体病因需进一步检查。只有40天大的小南南躺在湖南省儿童医院新生儿三科的小病床上，一双圆圆的眼睛好奇地盯着周围的人看，看上去和正常孩子没...
健康行业资讯；健康快讯...酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。常见于青少年，成人亦可发病。大多缓慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力，以肢带肌受累严重，少数可有程度较轻的肌萎缩。此...
词条疾病；神经内科