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  • 药物代谢产物安全性试验技术指导原则

    ...的充分暴露,上述试验中需包括毒代动力学研究。(二)遗传毒性试验:需以一项检测点突变的体外试验和另外一项检测染色体畸变的试验来评价代谢产物的潜在遗传毒性。这些试验可参考SFDA《药物遗传毒性研究技术指导原则...

    词条法规文件
  • Nature解析疾病与表观遗传调控开关

    ...情况下发挥功能。更重要的是,他们发现HDAC3和它控制的遗传信号通路似乎维持了肠道微生物与宿主之间的一种健康平衡。“在肠上皮细胞中HDAC3调控了共生细菌和哺乳动物肠生理学之间的关系,”论文的第一作者、微生物学系...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 宿迁市城区代谢性疾病及致病因素流行病学调查分析

    ...病因素。方法设计相应的表格,统计抽样个体2036例,从遗传、环境因素、体力劳动、个人饮食习惯、家庭经济状况及社会心理因素等方面进行调查,分析其可能的致病因素。结果遗传因素作用比较大,抽烟、酗酒、暴饮暴食、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第6期
  • 黑棘皮病

    ...。良性黑棘皮病:良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传,与内脏疾病无关,出生时或从少儿至青春期成长过程中发病,好发于颈部、腋下和肘窝,黏膜很少受累,口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生,肢端不受侵害。病变在...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 黑棘皮症

    ...。良性黑棘皮病:良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传,与内脏疾病无关,出生时或从少儿至青春期成长过程中发病,好发于颈部、腋下和肘窝,黏膜很少受累,口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生,肢端不受侵害。病变在...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 黑色角化病

    ...。良性黑棘皮病:良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传,与内脏疾病无关,出生时或从少儿至青春期成长过程中发病,好发于颈部、腋下和肘窝,黏膜很少受累,口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生,肢端不受侵害。病变在...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 第四节 补体的合成及代谢

    ...体成分的许多蛋白质分子具有同种异构现象,显示其具有遗传多态性。几乎所有的补体蛋白均为单位点常染色体等显性遗传。  编码人C4、C2及B因子的基因在第6对染色体短臂上,与MHC系统的基因相邻,被命名为Ⅲ类组织相容性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究进展

    ...、颠换以及单碱基的插入或缺失等表现形式。它是人类可遗传的变异中最常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。SNP是人种之间、个体之间差异的遗传物质基础之一,包括对恶性肿瘤等复杂疾病的易感性差异。1SNP的特点SNP作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 假甲状旁腺机能减退

    ...hyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传疾病。1942年由Albright首次报道,故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏,甲状旁腺增生,血中甲状旁腺素增加,而临床...

    词条疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科
  • 假性甲状旁腺机能低下症

    ...hyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传疾病。1942年由Albright首次报道,故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏,甲状旁腺增生,血中甲状旁腺素增加,而临床...

    词条疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科

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