...析。对数视力表的一个重要创新点是率先发明使用了5分记录法（最小可辨认视角为1′时，视力记录为5.0；4.0则表示最小可辨认视角为10′），这明显优于分数、小数等记录法［3-4］。因此，该视力表居于国际领先水平。在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2007年第27卷第10期...可进行。 第三十三条药品生产企业应当有完整的生产记录和检验记录。记录保存至该批药品的有效期满后一年，无有效期的保存三年。 第三十四条生产药品所需的原料、辅料以及直接接触药品的容器和包装材料，应符合...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...、保健、预防机构制定医患沟通预案，明确规定与《手术记录》相类似的《医患沟通记录》，制定医患双方签字的合法程序和手续，《医患沟通记录》医疗文书应作为病历归档，纳入医疗质量考核，并同全套病历一起长期保存。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第12期...务时，有权向检查单位和个人询问情况、查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按照规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝或隐瞒。 (3)药品监督员对假药、劣药或有重大质量问题的药...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...制度。对属于本部门监管职责范围内的，工商部门将详细记录举报的相关情况，并按有关法律法规进行查处；对不属于本部门监管职责范围内的举报，将在24小时内书面通知并移交有权处理的监督管理部门处理，同时告知举报人...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...，建立和完善惩处约束机制。严格执行药品集中采购不良记录相关规定，完善诚信记录和市场清退制度，强化中标企业监管。存在涉及商业贿赂、在药品集中采购中提供虚假证明文件或以其他方式弄虚作假、骗取中标等情况的，...
医药产业医药经济；招标采购...做到随时备查，具有可追溯性。试验、检验报告及其原始记录的保管期限不得少于五年，同时保存至产品批准后的二年。试验、检验报告及其汇总记录的电子文档应当长期保存。样品留样应当保存至样品的保质期结束。第三十二...
医药产业行业资讯；保健品行业病案是病人病情发展变化和转归情况真实完整的记录，它包括病人在医院接受检查、诊断、治疗、护理的整个过程。随着社会的发展，人们的社会活动增加，法律意识、保险意识增强，对病案信息资料的使用程度越来越高，使得...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第8期；医院管理...统一标识。5.近两年内在生产、经营活动中无违法、违规记录。6.缴纳年投标药品价值2％的投标保证金。7.法律法规规定的其它条件。（二）报名程序投标人须持药品生产企业法人授权书，GMP、GSP认证证书，药品生产（经营）许...
医药产业医药经济；招标采购...怀孕的药物会提高多胞胎的可能性。据《大英百科全书》记录，全球首个八胞胎于1967年3月在墨西哥城出生，但所有婴儿在14小时内死亡。1998年，美国休斯敦一名尼日利亚裔妇女楚克乌也生下6名女婴和2名男婴的8胞胎，其中一名...
健康行业资讯；健康快讯