...血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢性快速型室性心律失常，包括室性期前收缩及室性心动...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...0.35μg/ml和0.62μg/ml，药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh，半衰期分别为9.92h和9.67h，药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml，表观分布容积分别为694.19L和776.17L，48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证：1.由...
词条...0.35μg/ml和0.62μg/ml，药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh，半衰期分别为9.92h和9.67h，药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml，表观分布容积分别为694.19L和776.17L，48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证：1.由...
词条...平的药代动力学：口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢，原形药排泄10%（其中尿中约5%），肾清除是代谢物主要排泄途径（60%），随粪便排泄20%～25%，肝功能不...
词条...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条...血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢性快速型室性心律失常，包括室性期前收缩及室性心动...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在体内积蓄而产生毒性反应。 [老年患者用药] 老年患者应用氨基糖苷类后易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。老年患者的...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；非抗生素类抗感染药；磺胺类及其增效剂...时可渗入脑脊液中并达有效治疗浓度。肾功能正常的成人半衰期约为6～8h，无尿者半衰期可延长至8～10天。24h内约有80%以上药物经肾小球滤过以原形随尿液排泄，另有少量经胆汁排出。血液透析或腹膜透析不能有效清除药物。去...
词条...分布迅速，t1/2（β）为0.48h，药物的清除速率亦较快，4个半衰期即2h后，药物在体内基本清除干净，故药物在体内不会产生蓄积。由于该药在体内清除迅速，在临床用药时，应注意给药间隔。同为静注给药，该实验结果与文献［1...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第24期；论著...白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。一次肌内注射后5-10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经45-90秒即起效，持续10-20分钟。治疗血药浓度为1.5-5μg/ml，中毒...
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