...而后者则要在90min后测出。L-OHP的肾廓清率、总廓清率、血浆蛋白结合率均大于DDP。 毒理学研究在犬实验中发现轻度的血液和消化道毒性，最大剂量下有轻度肾功能障碍，致死剂量下出现房颤(其他动物中未见心脏毒性)，以上...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学...养评估体系，护士通过对患者进行营养体格状况检查，并结合实验室生化检查，初步做出营养状况评价，针对患者病情，制订个体化的营养治疗方案，适时调整和加强蛋白入量并优选高生物价蛋白质。早期实施营养支持，力争达...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第11期...胞外基质的结合性VEGF的释放。VEGF通过增加血管通透性使血浆蛋白包括纤维蛋白原释放，形成纤维素网络，为肿瘤生长、发展和转移提供了良好的基质。淋巴内皮细胞的生长与血管内皮细胞相似，均要受VEGF等细胞因子的调控，VEG...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第4期...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；药物...环内酯类抗生素。抗菌谱广，口服吸收快、组织分布广，血浆蛋白结合率低，细胞内游离血药浓度较同期血药浓度高10～100倍，半衰期长达35～48h，每日仅需给药1次，该药大部分以原形从粪便排出体外，少数部分经尿排泄，因此...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第4期...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...
词条...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；抗震颤麻痹药；西药中毒...药理作用：拉米非班通过与血小板膜上糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体结合，占据了其上的结合位点，使血小板糖蛋白上Ⅱb/Ⅲa受体不能与凝血因子Ⅰ结合，从而抑制了血小板聚集。由于拉米非班阻滞了血小板聚集的最后共同途径，因此其抗...
词条血液系统药物；抗血小板药；药物...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
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