...分子式：C24H32O4分子量：384.52【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】本品为孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用，但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性，但有明显抗雌激素作用。与雌激素合...
药品说明书药品说明书...C8H12N4O5分子量：244.21【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒...
药品说明书药品说明书...346.34【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末或颗粒【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...46.34【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末或颗粒。【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。1．...
药品说明书药品说明书...】本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99...
药品说明书药品说明书...的混悬水溶液，振摇后成均匀的白色混悬液，味酸甜。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，具其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～4小时...
药品说明书药品说明书...分子式：C24H32O4S分子量：416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+...
药品说明书药品说明书...分子式：C24H32O4S分子量：416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+...
药品说明书药品说明书...为:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋交换，结果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...为:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋交换，结果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类