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  • 抗生素的临床合理应用

    ...耐酸而无口服,IM注射吸收迅速,15~30min血浓度达高峰,半衰期0.5~1h,有效浓度维持4~6h。一般2~3次/日给药,经肾排泄。②抗菌谱:掌握抗菌谱是避免无指征或指征不强用药,如PN对G+、G-球菌、螺旋体、放线菌等敏感,用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 维拉帕米缓释片

    ...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...

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  • P-55

    ...羟孕酮药代动力学:大鼠肌内注射羟孕酮后,体内血浆半衰期为10天左右,在注射局部滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%,血浆蛋白结合率为80%~90%,表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2~11h,平均为4h。体内局部形成...

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  • 甲哌噻庚酮

    ...作用优于色甘酸钠。口服吸收,作用强而持久,血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病预防。酮替芬说明书:药品名称:酮替芬英文名称:Ketotifen别名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶环庚酮;苯环庚噻吩;喘孝定;甲...

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  • 阿米君

    ...为50%~75%,血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40~80h;血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢,代谢产物主要经胆道排泄,阿吗碱也经胃肠吸收,血浆浓度达峰时间1~2h,血浆半衰期为7~15h。阿米三嗪...

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  • 胍甲环素

    ...高,可进入肝、肾、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12~14h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢,50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素适应证:用于敏感菌所致呼吸系统感染,如支气管炎、肺炎、肺...

    词条抗生素类;药物;四环素类抗生素
  • 血友病A临床路径(2011年版)

    ...:(1)因子Ⅷ制剂:首选血浆源性因子Ⅷ制剂。因子Ⅷ半衰期8–12小时,常需每日输注2次(首次输注后2-4小时需重复,后8-12小时重复)。重组人凝血因子Ⅷ,为人工合成,病毒等病原污染可能性更低,有条件者可选用。(2...

    词条临床路径;2011年版临床路径
  • ASPC

    ...液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4~2.1h,血浆蛋白结合率为30%~40%。阿扑西林在体内几乎不代谢,剂量80%由尿液中排出,少量由胆汁中排出。连续给药不在体内蓄积,但肾功能严重不良者血...

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  • 胍美沙林

    ...高,可进入肝、肾、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12~14h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢,50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素适应证:用于敏感菌所致呼吸系统感染,如支气管炎、肺炎、肺...

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  • 胍四环素

    ...高,可进入肝、肾、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12~14h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢,50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素适应证:用于敏感菌所致呼吸系统感染,如支气管炎、肺炎、肺...

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