药物与血浆蛋白结合率

氨苯碘胺

...要的吸收部位在小肠，吸收很快。进入血浆后，一部分与血浆蛋白疏松结合，结合率各药略有不同。磺胺在体内的分布较广，在肾内含量最高，各种体液和渗出液中的浓度为血浆浓度的50%～80%。也可通过胎盘进入胎儿体内。在神...

词条

氯碳头孢

...织体液，在体内几乎不被代谢，血浆半衰期为1.1～1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。氯碳头孢的适应证：用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾...

词条抗生素类；其他β内酰胺类抗生素；药物

氯噻吨

...尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收，3～6h血药浓度达峰，血浆蛋白结合率95%，半衰期为35h，分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书：药品名称：氯哌噻吨英文名称：Clopenthixol别名：氨噻吨；二盐酸氯...

词条神经系统药物；硫杂蒽类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物

磺胺氨苯碘胺

...要的吸收部位在小肠，吸收很快。进入血浆后，一部分与血浆蛋白疏松结合，结合率各药略有不同。磺胺在体内的分布较广，在肾内含量最高，各种体液和渗出液中的浓度为血浆浓度的50%～80%。也可通过胎盘进入胎儿体内。在神...

词条

噻吗洛尔

...1～2h达最大效应，作用可持续24h;在眼房水中分布良好；血浆蛋白结合率低于10%，t1/2约5h；经肝脏代谢，肾脏排泄，血液透析不能清除。噻吗洛尔的适应证：用于治疗心律失常、心绞痛和心肌梗死后防止梗死范围进一步扩大。也...

词条循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物

噻吗心安

...1～2h达最大效应，作用可持续24h;在眼房水中分布良好；血浆蛋白结合率低于10%，t1/2约5h；经肝脏代谢，肾脏排泄，血液透析不能清除。噻吗洛尔的适应证：用于治疗心律失常、心绞痛和心肌梗死后防止梗死范围进一步扩大。也...

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噻酮布洛芬

...30min产生明显镇痛作用，tmax为1h，t1/2约2h，作用持续4h。血浆蛋白结合率高，体外试验证明，苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时，不影响舒洛芬的蛋白结合率。胃内食物及牛奶会降低舒洛芬的吸收率和最高血药浓度。舒洛芬...

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爱初新

...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...

词条

特洛新

...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...

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可定

...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...

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