...头孢哌酮可可由胆汁排泄出体外。头孢哌酮/舒巴坦多次给药，药代动力学无明显变化，每8～12小时给药1次也未见蓄积现象。舒巴坦钠和头孢哌酮钠二者间无任何药代动力学的相互作用，其药代动力学具有一致性。头孢哌酮/舒巴...
词条...萘莫司他可抑制血小板聚集。动物实验中，萘莫司他静脉给药可使兔被激活的部分凝血活酶（凝血激酶）时间以及尿激酶激活的纤维蛋白块溶解时间延长。由于肝素有增加出血的危险性，故萘莫司他可作为肝素的替代物。5.对补...
词条...的药代动力学：拉氧头头孢口服不吸收，静脉或肌内注射给药吸收良好，生物利用率约为92%。健康成人肌内注射1g，1h后血药浓度达峰值，约为49μg/ml；健康成人静脉注射1g，即时血药浓度为170μg/ml。药物吸收后可广泛分布到内脏...
词条...5）用于肢端肥大症，初始每次0.05～0.1mg，每隔8～12小时给药1次，连续10～14天，维持量因人而异，特殊情况下可采用较大剂量。（6）用于胃肠胰内分泌肿瘤，初始每次0.05mg，每天1～3次。（7）用于突眼性甲亢症：每次0.1mg，隔8...
词条内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物；药物...维蛋白原和血小板聚集，并注意出血倾向，必要时应终止给药并采取相应措施。5.用药前应做皮试。方法为：将巴曲酶注射剂0.1ml用0.9%氯化钠注射剂稀释至1ml，皮内注射0.1ml，15min后观察，注射局部丘疹直径小于1cm、伪足在3个以...
词条...发作后几小时）静脉给予β肾上腺素受体阻断药优于口服给药。静脉给药能快速控制心率和收缩性。有建议治疗早期采用静脉给予β肾上腺素受体阻断药，接着口服给药持续数年，与单用静脉或口服给药比较，疗效更好。另有资...
词条循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂；药物...维蛋白原和血小板聚集，并注意出血倾向，必要时应终止给药并采取相应措施。5.用药前应做皮试。方法为：将巴曲酶注射剂0.1ml用0.9%氯化钠注射剂稀释至1ml，皮内注射0.1ml，15min后观察，注射局部丘疹直径小于1cm、伪足在3个以...
词条...药史、过敏反应史，以及有无家族变态反应疾病史。10．给药（包括口服给药）前必须作皮肤过敏试验，皮试阳性反应者不能使用。11．阿莫西林/舒巴坦与重金属（特别是铜、锌和汞）有配伍禁忌。12．接受别嘌醇或双硫仑（Disul...
词条...基LAAM。这些代谢产物也是阿片受体激动药，而且比原形药物作用强。LAAM对阿片受体的作用比美沙酮缓慢（美沙酮通常作用时间可持续24h，服左醋美沙朵后24h出现作用，可持续48～72h）。由于其长效，可每周服3次药。研究证明，...
词条...的药代动力学：拉氧头头孢口服不吸收，静脉或肌内注射给药吸收良好，生物利用率约为92%。健康成人肌内注射1g，1h后血药浓度达峰值，约为49μg/ml；健康成人静脉注射1g，即时血药浓度为170μg/ml。药物吸收后可广泛分布到内脏...
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