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  • 特比奈芬对皮肤致病性产孢丝状真菌的药敏试验

    ...目的了解特比奈芬对皮肤致病性产孢丝状真菌的敏感性与稳定性。方法对73株产孢丝状真菌菌落作研磨处理后制备菌液,采用NCCLSM38-A方案微量稀释药敏试验法,检测特比奈芬对产孢丝状真菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果特比奈芬...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第4期
  • 三瓶装阿霉素脂质体注射液制剂研究

    ...药法制备注射液,较好地解决了脂质体药物的存放难题。稳定性研究证明本方法制备的脂质体各种质量指标都与国外同类产品一致。0前言大量的文献资料证明抗肿瘤和抗感染药物被包裹在脂质体中可以在某种程度上提高药物靶...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 四种尿酸酶试剂的实验研究

    ...剂的精密度、线性、回收试验、干扰试验的比较以及试剂稳定性的观察。结果表明液体双试剂优于干粉单试剂。对含抗坏血酸氧化酶的试剂,当血清中维生素C浓度小于17mg/L时测尿酸值不受干扰。结论液体抗坏血酸氧化酶试剂质...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第7期;论著
  • 中国疫苗首次获得境外临床试验许可

    ...性强,是目前全球唯一进入临床的2014基因型疫苗;二是稳定性好,全球首创冻干粉针剂型,37℃环境下可稳定存储2周以上,适合疫苗冷链条件难以保障的西非地区广泛使用;三是安全性好,临床结果表明其具有很好的安全性和...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 克林霉素联合甲硝唑治疗慢性盆腔感染临床疗效观察

    ...腔感染较青霉素钠联合甲硝唑见效快,临床有效率较高,稳定性好,值得临床推广。【参考文献】1冯速捷,于加发.注射用克林霉素磷酸酯的稳定性研究.哈尔滨医科大学学报,2001,35(4):278.2陈孝治,肖平田.新编药物实用手...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第3期
  • 大脑中的快速补偿变化使嗅觉感知稳定

    ...周《自然—神经科学》杂志上的一项研究认为嗅觉感知的稳定性其实是因为大脑中存在快速补偿变化。KengNeiWu等人通过完全堵住受试者的鼻孔来限制对其气味的感知,并让受试者连续一个星期呆在医院的低气味监护室中。结果发...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量

    ...结果表明,阿魏酸在0.041~0.203μg范围内线性关系良好。5稳定试验  精密吸取同一供试品溶液10μl,分别于配制后0、2、4、8、12h依法测定,计算峰面积积分值,结果见表2。平均值为243487.6,RSD=0.66%,表明供试品溶液在12h内基...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 小茴香及其盐制品定性定量研究

    ...系良好,回归方程为:Y=1610.550X-10.9075,r=0.9997(n=6)。  3.6稳定试验  精密吸取供试品溶液2L,每间隔一定时间进样,测定峰面积,结果反式茴香脑的RSD=1.49%(n=7),表明供试品溶液在16h内测定结果稳定。  3.7重复性试验  取同一批...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • SFDA就营养素补充剂标示值等问题的补充规定征求意见

    ...值应根据产品配方、实际投料量、生产工艺及营养素含量稳定试验检测值等内容综合确定,标示值应在营养素含量稳定试验检测值范围内。三、产品质量标准中营养素含量范围(一)质量标准中维生素、矿物质含量范围依据...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 高效液相色谱法测定解表清肺丸中黄芩苷的含量

    ...制其内在质量提供了科学依据。本方法操作简便、快捷,稳定性好,测定结果准确、可靠,可作为本品质量控制的方法。  1仪器与试药  1.1仪器Agilent1100高效液相色谱仪;VWD紫外检测器,R200D沙多利斯电子分析天平;KQ-300VDB超...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期

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