...定方法测含量，测得平均含量98.9%，RSD为0.1%。 2.6溶液稳定性的考察取本品（批号:030302）适量，配制成每1ml约含法罗培南钠200μg的溶液，室温放置0、2、4、6、8h，在上述条件下分别进样10μl，结果表明供试品溶液在8h内稳定。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第11期；药品检验...分别测定，甘露醇含量平均值为5.050%，RSD为2.0%。 2.3稳定性试验 取同一批号供试品，按1.4.2项下方法制备供试品溶液1份，分别于0、2、4、6、8h进样，结果平均峰面积为884602，RSD为1.2%，供试品溶液在8h内稳定。 2.4回收...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...范围内呈良好的线性关系。3.3 精密度、重复性试验和稳定性试验 按上述色谱条件，精密吸取“2.1项下对照品溶液连续进样6次，每次10μl，峰面积平均值为18028286.5，RSD为0.86%，结果表明精密度良好。按“2.2项下方...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期...3.0～7.0μg/ml(按洛美沙星计算）范围内线性关系良好。2.3稳定性考察配置约6.0μg/ml(按洛美沙星计算）的盐酸洛美沙星溶液，以盐酸溶液为空白，在配制后0、1、3、6、9、12、24h测定，结果见表2，由表中数据可以看出，吸光度差...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期...新增的克朗巴赫系数法和重测系数法分别从内部一致性和稳定性的角度筛选条目。 1.1离散趋势法此法是从敏感性角度挑选条目。条目的离散趋势小，用于评价时区别能力就差，因此应选离散趋势较大的条目。因大部分量表采...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第8期...提下，通常处方研究时应进行低温冻溶试验。在化学药物稳定性研究技术指导原则中已经明确了低温冻溶试验具体操作方法。注射剂进行低温冻溶试验，主要是考察药物在制成注射剂后，在低温、冻溶条件下注射剂的稳定性。通...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...提下，通常处方研究时应进行低温冻溶试验。在化学药物稳定性研究技术指导原则中已经明确了低温冻溶试验具体操作方法。注射剂进行低温冻溶试验，主要是考察药物在制成注射剂后，在低温、冻溶条件下注射剂的稳定性。通...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...测定止痛化癥分散片丹参中丹参素的含量,方法精密度、稳定性、重现性良好,平均回收率为99.66%,RSD＝1.60%(n＝9)。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为止痛化癥分散片的质量控制标准。【关键词】止痛化癥分散片 ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...;l,重复进样6次。其异乌药内酯峰面积的RSD为1.88%。 2.6稳定性试验取当日配制的供试品溶液，于0、1、2、4、8、24h分别进样10μl，测定样品中异乌药内酯峰面积的RSD值为2.30%。试验结果表明，供试液在24h内稳定性良好。 2.7...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2010年第9卷第4期...致性，结果表明，仪器精密度符合规定(RSD均不大于3%).3.4稳定性取同一批丹参样品溶液，72h内进样检测5次，以隐丹参酮(S峰)为参照物，考察主要共有峰相对保留时间和相对峰面积的一致性，结果表明，溶液在72h内稳定(RSD)均不大...
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