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  • 单硝酸异山梨酯片

    ...梨酯对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中。用流动相稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

    ...(取磷酸二氢钾68.05克,加1mol/ml氢氧化钠溶液56ml,用水稀释至1000ml,摇匀,调节pH为6.0)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经1、4与8小时时,分别取溶液5ml,滤过,并即时在操作容器中补充磷中华人民共和国国家药品...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 盐酸左氧氟沙星胶囊

    ...液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;另取盐酸左氧氟沙星对照品适量,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中约含5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在288±2nm波长...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 非洛地平片

    ...用乙醇分次研磨并转移至50ml量瓶中,振摇15分钟,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 高效液相色谱法测定法莫替丁含量

    ...照品25mg,用适量甲醇溶解,置于25ml容量瓶中。用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得法莫替丁对照品贮备液。同法得4-氨基安替比林内标贮备液。分别准确吸取0.20、0.40、0.60、0.80和1.00ml法莫替丁贮备液于5个10ml容量瓶中,再各加入...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 马来酸依那普利胶囊

    ...试品溶液;量取适量,加磷酸盐缓冲液(同含量测定项)稀释制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验,取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 双氯芬酸钾胶囊

    ...溶液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定,计算出每粒的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 硫酸氯吡格雷

    ...同时分解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳信立泰药业有限公司天津药物研究院提...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 非洛地平片

    ...用乙醇分次研磨并转移至50ml量瓶中,振摇15分钟,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 左卡尼汀

    ...中极易溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-29.0°至-32.0°。  鉴别:(1)取本品约50mg,置一小试管中,加2%硫的二硫化碳溶液1滴...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分

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