神经递质受体

...氯解磷联用阿托品（P0.05）。长托宁为新型抗胆碱药，对M受体亚型受体选择性强，主要选择作用于M胆碱受体亚型M1、M3，而对M2无明显作用［2］。因此，其主要作用于脑、腺体和平滑肌，而对心脏或神经元突触膜M2受体无明显作...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第4期；临床医学

阻断神经信号或治胃癌

...经切断术）；给予局部注射肉毒杆菌，阻断迷走神经释放神经递质；给予某种药物来阻断神经递质的受体；敲除受体基因。哪种操作方法能够最成功地切断肿瘤和神经之间的联系呢？结果显示，所有的操作都能成功地抑制肿瘤的...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科

三氟噻吨-四甲蒽丙胺

...素的作用，还有微弱的镇静作用。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用，故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素浓度增加。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的药代动力学：氟哌噻氟哌噻吨吸收后约4h血药浓度达到高峰...

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...抗精神病药(atypicalneuroleptics)。非典型抗精神病药能引起神经递质乙酰胆碱的大量释放，但也有研究表明，这种药物会阻碍细胞表面受体接受神经递质传到的信息。既然该药能够产生两种效应，那么研究人员对此提出疑问：究竟...

参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病

...子（bD-NF）[3]。最近还发现毛囊表达这些神经营养因子的受体、如酪氨酸激酶（trk）a、trkB、trkC、p75低亲和力神经营养受体（p75NTR）[4]。进一步通过rT-PCB和蛋白印迹试验发现，小鼠nGF基因和蛋白的表达与毛囊生长周期相关。　　...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；神经生物学

纳拉曲坦

...可能具有抑制5-HT再摄取、抑制单胺氧化化酶及几种其他神经递质的药理活性，故贯叶金丝桃和5-HT受体激动剂合用时存在潜在的增强5-HT能效应，有导致5-HT综合征的可能性，两者应避免合用。4.与口服避孕药（如炔雌醇、美雌醇）...

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诺拉替坦

...可能具有抑制5-HT再摄取、抑制单胺氧化化酶及几种其他神经递质的药理活性，故贯叶金丝桃和5-HT受体激动剂合用时存在潜在的增强5-HT能效应，有导致5-HT综合征的可能性，两者应避免合用。4.与口服避孕药（如炔雌醇、美雌醇）...

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...放，谷氨酸（Glu）释放到突触间隙，促使突触间隙兴奋性神经递质Glu的浓度增高及NMDA受体的过度表达，Glu持续刺激NMDA受体，会导致突触后神经元过度兴奋，继而产生一系列的兴奋性神经毒性。同时大量Ca2+内流导致钙超载，启动...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；综述与讲座

...少有报道，可能因为长期服用氯氮平后中枢神经系统各种神经递质受体产生适应性调节，突然停用后血中氯氮平浓度急剧下降，造成多巴胺系统与其它神经递质系统不能保持平衡所致。作者单位：沈阳市安宁医院，辽宁沈阳110164...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第24期

氟哌噻吨美利曲辛

...素的作用，还有微弱的镇静作用。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用，故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素浓度增加。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的药代动力学：氟哌噻氟哌噻吨吸收后约4h血药浓度达到高峰...

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