...picalspasticparaparesis，TSP)是流行于很多热带和亚热带国家的神经系统地方病，为人类T淋巴细胞病毒1型慢性感染所造成的脊髓炎症。热带痉挛性轻截瘫好发于成年人，高峰发病年龄在40岁左右。女性多见，男女之比为1∶3～1∶2.5。...
词条疾病；神经内科...RamsayHunt综合征；肌阵挛性小脑协同失调分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G11.8流行病学：肌阵挛性小脑协调障碍国内少见，多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因：肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最早报告，以后Suzuki（1964）将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法，主要以...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...瘤增大或破溃感染后出现咽痛，进食时加重，也可因舌咽神经反射造成耳内痛。肿瘤如向咽侧侵犯，侵及翼内肌则引起张口困难。舌根部肿瘤向深部侵犯，侵及舌神经和舌下神经后出现半舌麻木，伸舌困难，言语时似口中含物。...
词条疾病；肿瘤科...。循经性疼痛和循经性感觉异常的分布路线既不同于某些神经痛，也不同于神经血管的走行路线，感觉障碍或内脏病变所致的皮肤过敏的Head带，而与古典经脉循行路线吻合。其宽度在0.5～3.0cm左右。此病可出现于各条经脉，以膀...
词条经络现象；中医学；针灸学；经络学；疾病...RamsayHunt综合征；肌阵挛性小脑协同失调分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G11.8流行病学：肌阵挛性小脑协调障碍国内少见，多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因：肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...固醇性肌病,corticosteroidpolymyopath疾病代码ICD:G73.6*疾病分类神经内科疾病概述类固醇肌病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。可分为急性和慢性两种类...
词条疾病；神经内科...易致脑膜撕裂，发生脑脊液鼻漏。筛窦骨折向后可合并视神经孔骨折，引起视力障碍。筛窦骨折向外可发生纸板骨折，引起眶内血肿或气肿，以致眼球移位。X线片:可见筛窦气房模糊，前颅凹积气，可帮助确诊。单纯筛骨骨折不...
词条疾病；耳鼻喉科...中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型（Ⅲ型，SCA3），以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型（Ⅲ型，SCA3），以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病