现将制霉菌素阴道泡腾片修订后的标准公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议，请尽快与国家药典委员会联系，公示时间：2008年1月23日~2008年2月22日。电子信箱：hy@chp.org.cn；地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号...
医药产业药品天地；药界风云；动态...检查时，当场查获假冒美国辉瑞公司英文标识为万艾可的片剂192800片，假冒美国礼来公司英文标识为西力士的片剂436460板，货值达1.378亿元。上述产品从深圳托运到义乌，货主为外籍无证销售人员。因本案是涉外案件且涉及数个...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。 含量测定：取本品取10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于麦迪霉素0.2g），用乙醇100ml分次研...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...素之一。阿莫西林主要制剂类型目前有胶囊剂、粉针剂、片剂（含咀嚼片、分散片）、颗粒剂、糖浆剂及复合制剂等。其中胶囊剂所占比重达５０％以上（复合制剂除外），２００４年全国总产量达１３７．４亿粒，人均年消耗...
医药产业医药经济；分析与评论...剂，没有氯化钙注射液等），则企业需单独递交说明书、质量标准、外省中标价或省级定价文件到中心204室办理，并说明需增补的类型如增补规格、增补通用名、增补剂型等。企业应在“新增商品栏目查询，看本企业品种是...
医药产业医药经济；招标采购...，如果采用的原料药是热力学最稳定晶型，一般不需要在质量标准中制定晶型控制标准；如果原料药为亚稳定晶型，则需要关注制剂制备及贮藏过程中可能发生的晶型转化。由于制剂中辅料的干扰，直接进行晶型的测定有一定的...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...：孕妇慎用。贮藏：密闭，置阴凉干燥处。注：黄芩总甙质量标准[制法]取黄芩加水煎煮三次，滤过，合并滤液，趁热加盐酸调节pH值至1～2，静置，析出沉淀，滤过，沉淀用水洗至pH值5～7为止，干燥，即得。[性状]本品为土黄色...
词条中成药；消化系统药物；消化系统中成药；药物；清热解毒；泻火通便；中医学；中药学；方剂学；方剂...成为释药系统的重要组成部分，药品的制剂早已不局限于片剂、胶囊、粉针剂，新开发的各种缓释、控释剂型都需要不同的辅料参与。不同的辅料会影响药品的外观、生物利用度、溶出度，比如说乳糖可以加速溶解，如果需要快...
医药产业药品天地；药界风云；动态...过化学技术工艺优化后将ISA加工为片剂，并制定了相应的质量标准，定量和定性结合的方法保证了药物的稳定可控。ISA的制法和用途已经独立申请了两项专利保护。药效学研究表明，该化合物的优势药效在于具有较强的抑制血栓...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...应的要求。如：二部收载的胶囊剂、颗粒剂、丸剂及口服片剂等剂型的“微生物限度”检查，虽然不作为必检项目，若检验时，照微生物限度检查法（《中国药典》2005年版附录ⅪJ）检查，亦应符合规定。 八、我局鼓励并支...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规