...搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。致癌、致突变和生殖毒性长期的试验表明，注射用甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。妊娠的大鼠口服相当于人类常用剂量24－30倍的药物，仅表现为胎鼠轻度发育和骨骼成...
词条α肾上腺素受体阻滞药...用。其抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强，且毒性比吲哚美辛低，胃肠反应小。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代...
词条...用。其抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强，且毒性比吲哚美辛低，胃肠反应小。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代...
词条...还可有皮炎发生，如溅入眼内，可使眼暂性失明。DDT一般毒性与六六六相同，属神经及实质脏器毒物，对人和大多数其它生物体具有中等强度的急性毒性。它能经皮肤吸收，是接触中毒的典型代表，由于其在常压时即使在12℃以...
词条...用。其抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强，且毒性比吲哚美辛低，胃肠反应小。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代...
词条...用。其抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强，且毒性比吲哚美辛低，胃肠反应小。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代...
词条...用。其抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强，且毒性比吲哚美辛低，胃肠反应小。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代...
词条...，剂量应酌情减少。6.用药前应了解患者心肺情况，心肺毒性尤其是呼吸抑制是注射硫酸镁最危险的不良反应，可很快地达到致死的呼吸麻痹，注药前呼吸频率每分钟至少保持16次。7.硫酸镁为高渗性泻药，可促使钠潴留而致水肿...
词条...波及神经本身。有人认为该病变与Hunt综合征相似，是病毒性神经炎。 由于干扰素具有广泛的生物活性，是对病毒敏感的一个指标，许多学者用测定血清干扰素的方法推测BP与病毒感染的关系。Aviel等对15例BP患者的整个干扰素...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；面瘫防治300问...，剂量应酌情减少。6.用药前应了解患者心肺情况，心肺毒性尤其是呼吸抑制是注射硫酸镁最危险的不良反应，可很快地达到致死的呼吸麻痹，注药前呼吸频率每分钟至少保持16次。7.硫酸镁为高渗性泻药，可促使钠潴留而致水肿...
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