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  • 怎样做好市场营销决策中原始信息的收集

    ...潜意识的观念影响,调查法就不容易了解。②难以复查和检验。由于调查和观察是处于自然的进程中,所以环境的改变使重新调查或观察变得困难。实验法是将所选主题的刺激因素引入被控制的环境中,通过系统改变刺激程...

    医药产业医药经济;营销
  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...准规定了子宫刮匙的结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等内容。2.YY/T0119.1-2014《脊柱植入物脊柱内固定系统部件第1部分:通用要求》本标准适用于脊柱内固定系统中使用的单个部件。本标准...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家卫生计生委11日例行新闻发布会文字实录

    ...化的过程,这一点需要提高的。而且标准也不是生产出来检验是不是合格,是否超标,如果源头没有控制住,等你生产出产品再检验,这个生产过程投入的原料、人工、成本通通都是浪费,标准虽然是指标,是一项项的限制,要...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 中国工程院院士推销数字卫生有助降低医疗费用

    ...良医院的生财之道。“通过共享的信息平台,实现了医学检验、医学影像结果的互认,可减少重复检查,降低医疗费用。”李兰娟告诉记者,建立远程会诊系统,能让海岛山区的病人享受到城市的优质医疗资源;通过网络互联,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 完善监管方法和标准强化企业认证后管理——对GSP复认证检查方法、标准和手段的思考

    ...据有效性审核的内容。验收方面。强化验收药品出厂质量检验报告书的有关内容,对购进药品均应索取出厂质量检验报告书,并在验收时核对检验标准与项目是否与质量标准规定一致,防止未经检验或未经全检的药品流入市场。...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 云南白药胶囊将遭四川省封杀3年公告被指推脱

    ...的原料采购、生产、销售、流通全过程进行梳理、审核、检验分析排查等全方位工作,多项监测结果均符合标准要求,得出结论认为,“该批次产品水分不合格极有可能因为流通环节的运输、储存、保管过程中受到外界物理或...

    医药产业医药经济;企业观察
  • PPD在新加坡开设全球中心实验室

    ...与PPD专有的单一全球数据库ConneXion相连,可确保实时出具检验报告以及管理的协调一致性。客户可以使用去年启用的安全网站PPDClicks查阅和分析各实验室提供的实验结果。PPD实验室位于新加坡科学园二期科学园路61号#02-12/14,邮...

    医药产业医药经济;环球
  • 台州:深化医疗器械生产企业飞行检查取得明显成效

    ...底、横向到边”,上至企业负责人,下至每个一线操作、检验员,从原辅料采购评价到成品出厂销售,将企业存在的问题查清、查透,并对可疑的原辅料及成品进行摸底抽样。三是强化检查结果处理。检查结束后,对检查发现的...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 专家:保健品添加西药何时能禁

    ...保健品品种。上海市食品药品监督管理局下属的上海药品检验所曾以保健食品的安全性为切入点,选取上述三类保健品为对象进行检测,结果仅上海委托检测的119件保健品中,发现添加西药成分的就高达90%。上海只有一家检测机...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 国家食品药品监督管理局通报延申、福尔公司“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果

    经过前段时期大量的现场调查取证、实验室检测检验、专家论证分析等工作,近日,食品药品监管部门依法规、按程序对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗”事件做出了严肃...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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