...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
词条...反应［4］相一致。目前临床常用的抗胆碱药阿托品，对毒蕈碱（M）受体的三个亚型（M1、M2、M3）无明显的选择性。人体内的M1受体主要分布在中枢神经，M2受体主要分布在心脏和神经突触前膜，M3受体主要分布在平滑肌和腺体［5...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第15期...碍多巴胺D2受体性能很弱，故锥体外系反应发生率低，与毒蕈碱受体的亲和力小，故其抗胆碱能反应较轻。常见的不良反应有头晕、嗜睡、血压下降、兴奋或激越，锥体外系和抗胆碱能反应少见，这与国内相关报道结果一致［1，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第6期...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...胆碱能神经和肾上腺素能神经)的胆神经(胆碱能神经)有M(毒蕈碱受体，作用平滑肌收缩、内脏器功能的自主)和N(菸碱受体，四肢和躯体横纹肌收缩运动和颜面情感表达)两个受体。胆神经数量多，大脑的胆神经元比肾神经元多，横...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第4期...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
词条...不同程度地作用在位于神经节细胞的N1乙酰胆碱受体和M(毒蕈碱样)乙酰胆碱受体,通过兴奋或抑制周围自主神经系统产生心血管效应。某些肌松药还具有组胺释放作用。这些肌松药的不良反应可导致血流动力学改变。如非去极化肌...
词条...不同程度地作用在位于神经节细胞的N1乙酰胆碱受体和M(毒蕈碱样)乙酰胆碱受体,通过兴奋或抑制周围自主神经系统产生心血管效应。某些肌松药还具有组胺释放作用。这些肌松药的不良反应可导致血流动力学改变。如非去极化肌...
词条分类词条分类；麻醉药及其辅助药物；药物；神经系统用药；骨骼肌松弛药...酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引...
药品说明书药品说明书...再摄取,对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取作用很小。对毒蕈碱、组胺或5-羟色胺受体的亲和力很小或几乎没有。本品对内源性和非内源性抑郁的患者同样有效,且不影响心脏传导系统和血压,不损害患者的认知功能及精神活动,也不...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期