找到2000条结果,用时0.161s
  • 关于机体生物节律性与合理用药

    ...生物节律在24h内有不同的变化,如体温、血糖含量、基础代谢、激素分泌、酶的活性等。用的目的在于防病治病,因此在认识昼夜节律性的前提下根据这些生物节律设计物的治疗方案,才有可能最大限度地提高疗效使不良反...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第13期
  • 卡平

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

    词条
  • 有些药别与阿司匹林同服以免影响药效

    ...匹林本身有降血糖作用,而且阿司匹林可缓解降血糖代谢与排泄,使其降血糖作用增强。:甲氨蝶呤在体内有70%与血浆蛋白结合,如果同时应用阿司匹林,则有较多的甲氨蝶呤会从人体的血浆蛋白中被置换出来,使血...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 阿司唑

    ...和胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:品名称:阿司咪唑英...

    词条
  • 叉癫宁

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

    词条
  • 得利多

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

    词条
  • 甲酰苯卓

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

    词条
  • 卡马咪嗪

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

    词条
  • 痛经宁

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

    词条
  • 痛可灵

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

    词条

相关搜索: