...药品注册管理办法》。业内内人士认为，新《办法》将对我国未来医药产业的发展产生重大影响。据介绍，新《办法》共15章177条，与旧《办法》相比，主要修订了三方面的内容。一是加强对药品的真实性核查，从制度上保证申...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》据国家卫生部药品不良反应监察中心的数据，近几年来我国各级医院的住院病人中，每年约有19.2万人死于药品不良反应，而因药物不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。全国政协委员石炳毅提交提案，建议加强药品不良...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...需纳入监管现行《食品卫生法》未纳入种植、养殖业目前我国食品安全主要执法依据是1995年颁布的《中华人民共和国食品卫生法》。《食品卫生法》主要侧重于在食品生产、制造环节卫生状况的监督和管理。管辖范围不包括种...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...需纳入监管现行《食品卫生法》未纳入种植、养殖业目前我国食品安全主要执法依据是1995年颁布的《中华人民共和国食品卫生法》。《食品卫生法》主要侧重于在食品生产、制造环节卫生状况的监督和管理。管辖范围不包括种...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...反应的报告流程，药品不良反应分为四个层次进行报告，我国药品不良反应监测及报告制度“一步到位地纳入到了法律层面。但实际上，执行情况离理想状态还相去甚远。因为我们相应的制度起步比较晚，加上很多观念还没...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期...计2001年-2010年间仍可维持在7％左右。自改革开放以来，我国医药业产值年均增长率在16.6％左右，“八五“期间是发展最快的5年（年均增长率为22%），“九五“期间仍保持了较高的发展速度（年均增长率为17％）。我国医药制药...
医药产业药品天地；药界风云；药材市场分析...的药物。与会专家认为，这种“鸡尾酒减肥法”既违反了我国的“药品法”，又违反了“食品法”。因为，西布曲明是处方药，使用此类药物必须在医生指导下服用，如发生不良反应需及时停药。同时，新颁布的《食品卫生法》...
健康健康生活；美容瘦身；减肥知识...来，人们对药品不良反应的关注与日俱增，但目前，作为我国药品不良反应监测体系中最基础部分的药品不良反应报告工作，却存在着报告主体上报意识不强、积极性不高、报告的数量和质量与国际先进水平相差甚远等诸多不足...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第12期...点。看病贵到底贵在哪里？我们还是用数字说话：1990年我国的药品总费用为418.32亿元，占了医疗总费用的55.97%；2006年为4486.07亿元，占了整个医疗总费用的45.57%。根据最新的数据，2007年，我国药品总费用为4480亿元，占了医疗总...
医药产业医药经济；分析与评论...的大型医院的制剂室甚至比小型药厂规模还大。 1.1.2我国《药品管理法》及其《实施办法》和《医疗机构配制制剂质量管理规范》（GPP）均明确规定医院应根据医疗、科研的实际需要及时准确的配制制剂，并对其管理、制备...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第6期；医院管理