...性和保护或修复神经元，达到防治AD的目的。目前美国FDA批准上市的仅两种治疗AD的药物，即1993年9月批准的他克林（tacrine）t1997年3月批准的E-2020（donepezi）均为胆碱酯酶抑制剂。其它：①铝蟹合剂（aluminumchelatingagent）,如deferoxami...
词条疾病...者的药代动力学信息。7.贝林妥欧单抗开始治疗时导致的细胞因子短暂释放可能会抑制CYP450酶。在合并使用CYP450底物（尤其是具有狭窄治疗指数的CYP450底物）的患者中，第1周期前9天和第2周期前2天发生药物相互作用的风险最高。...
词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药...者的药代动力学信息。7.贝林妥欧单抗开始治疗时导致的细胞因子短暂释放可能会抑制CYP450酶。在联合使用CYP450底物（尤其是具有狭窄治疗指数的CYP450底物）的患者中，第1周期前9天和第2周期前2天发生药物相互作用的风险最高。...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药...成。据他介绍，迄今，尚没有一个神经保护剂通过美国FDA批准。 YuCheng教授说，在过去20多年中，至少有264个临床试验是关于急性缺血性卒中的治疗，其中大部分又与神经保护药物有关，这些药物包括MDA拮抗剂、钙离子通道拮...
参考资料医学教育；学术活动...型原创药企，上述三家企业在2011年均有一个一类新药获批准上市；上规模的创新中坚力量，石药、齐鲁、复星等三个企业研发费用占比在4.7%~5.6%之间；东阳光、绿叶、康缘、辰欣等四家企业则属于快速成长型药企，均在创新方...
参考资料医学教育；科教新闻...004年2月26日，阿瓦斯汀获FDA（美国食品及药物管理局）的批准，成为美国第一个获准上市的抑制肿瘤血管生成的药物。阿瓦斯汀是通过中国仓鼠卵巢细胞系统生产的，通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因...
参考资料医学教育；人物专访...及病毒载量等决定是否再次输注。7.国家药品监督管理局批准的其他抗新冠病毒药物。（三）免疫治疗。：1.糖皮质激素。对于氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型病例，酌情短期...
词条词条；法规文件；新型冠状病毒；诊疗方案；新型冠状病毒感染...（如特异性CTL反应的方法或Elispot方法等），也可通过对细胞因子的定量检测评价其细胞免疫情况，如属于常规检定项目，该类方法应稳定、重复性好、可操作性强，并制定相应的质量标准。若有动物模型，可进行动物保护性实...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...用，这个标准已经高到几乎无法实现的程度了。比如中国批准的转基因水稻转的是一个Bt杀虫基因，这种基因编码一种生物杀虫剂，已经被使用了70多年，但有些人还是觉得试验不够长，还要继续试验下去。请问究竟需要试验几...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...洲上市，目前正在申请得到美国食品和药物管理局(FDA)的批准［3］。我国已经有厂家和科研单位合作进行这方面的试剂开发，如湖南景达生物工程有限公司和中国军事医学科学院联合研制开发的丙型肝炎病毒核心抗原诊断酶联免...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学