尿液一般性状检查

...抑制等不良反应。单用丝裂霉素的灌注疗法由于药物易随尿液排出不能在膀胱中长时间保留，从而减少了对肿瘤细胞的有效作用时间。宋晓东、周四维等［6］在HPC与MMC联合膀胱灌注药动力学的研究中也观察到了HPC与MMC联合灌注...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第6期

...及时清洗、消毒并保持会阴部干燥，防止逆行感染。观察尿液的颜色和性状，保持尿管引流通畅，防止引流管扭曲、受压和脱落，引流管和集尿袋的位置切忌高于膀胱，不能接触地面或放在地上［6］。要向家属和意识清醒的患...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第19期

...外，护士关注患者肾功能以及尿常规，指导患者正确留取尿液标本：留取中段晨尿，排尿前洗干净会阴部，避免尿液受污染。空腹留取血标本检验肾功能。麻醉后留置导尿，保持膀胱空虚，以免术中误伤膀胱。　　2.2.2肠道准备E...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第5期

氨甲蝶呤

...口服碳酸氢钠或乙酰唑胺，可增加甲氨喋呤的排出，保持尿液碱性。6.儿童长期维持用药可有骨质疏松，还可出现无明显原因的急性可逆性肺炎，典型表现发热、咳嗽、气短、周围血酸性粒细胞增多和肺斑片状浸润。7.连续滴注...

词条抗肿瘤药；西药中毒；抗代谢药

甲氨蝶呤

...口服碳酸氢钠或乙酰唑胺，可增加甲氨喋呤的排出，保持尿液碱性。6.儿童长期维持用药可有骨质疏松，还可出现无明显原因的急性可逆性肺炎，典型表现发热、咳嗽、气短、周围血酸性粒细胞增多和肺斑片状浸润。7.连续滴注...

词条抗肿瘤药；西药中毒；抗代谢药

新青Ⅱ号

...。消除半衰期为0.4～0.7小时，约49%的药物由肝脏代谢，随尿液排出。约10%的药物经胆汁排泄。苯唑西林对酸稳定，口服后吸收良好，30%～33%可在肠道吸收。空腹口服1g，于0.5～1h达血药峰浓度，约为11.7μg/ml。肌内注射0.5g，0.5h后...

词条

苯甲异恶唑青霉素

...。消除半衰期为0.4～0.7小时，约49%的药物由肝脏代谢，随尿液排出。约10%的药物经胆汁排泄。苯唑西林对酸稳定，口服后吸收良好，30%～33%可在肠道吸收。空腹口服1g，于0.5～1h达血药峰浓度，约为11.7μg/ml。肌内注射0.5g，0.5h后...

词条

多潘立酮混悬液

...形成无活性的代谢产物，主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄，少部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄，消除不同半衰期（t1/2b）为7小时。肾功能不全时，半衰期延长。【适应症】1．由...

药品说明书药品说明书

安迪灵

...。消除半衰期为0.4～0.7小时，约49%的药物由肝脏代谢，随尿液排出。约10%的药物经胆汁排泄。苯唑西林对酸稳定，口服后吸收良好，30%～33%可在肠道吸收。空腹口服1g，于0.5～1h达血药峰浓度，约为11.7μg/ml。肌内注射0.5g，0.5h后...

词条

苯唑青

...。消除半衰期为0.4～0.7小时，约49%的药物由肝脏代谢，随尿液排出。约10%的药物经胆汁排泄。苯唑西林对酸稳定，口服后吸收良好，30%～33%可在肠道吸收。空腹口服1g，于0.5～1h达血药峰浓度，约为11.7μg/ml。肌内注射0.5g，0.5h后...

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