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  • 博利脂

    ...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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  • 苯氧戊酸

    ...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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  • 诺衡

    ...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

    词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物
  • 二甲苯氧二甲戊酸

    ...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

    词条
  • 二甲苯氧戊酸

    ...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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  • 吉非罗齐

    ...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

    词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物
  • 吉非贝齐

    ...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

    词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物
  • 磺胺柳吡啶

    ...N-乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡吡啶可被吸收并排泄，尿中可测知其乙酰化代谢产物。血清磺胺吡吡啶及其代谢物的浓度（20～40μg/ml）与治疗效果有关，浓度超过50μg/ml时具有毒性，故应减少剂量，避免毒性反应。磺胺吡吡啶...

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  • 抵克莱苯

    ...N-乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡吡啶可被吸收并排泄，尿中可测知其乙酰化代谢产物。血清磺胺吡吡啶及其代谢物的浓度（20～40μg/ml）与治疗效果有关，浓度超过50μg/ml时具有毒性，故应减少剂量，避免毒性反应。磺胺吡吡啶...

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  • 第四节　样品的前处理

    ...尿认提取法相同。采用Sep—PakC18柱层析提取较为方便，因尿中不含蛋白，柱子可多次使用。　　七、胃液　　抽取胃液，注入加有抑肽酶的管中，离心，取上清，低温保存待测。作者：

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸

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