...成分为龙脑、异龙脑。为了使两者色谱峰达到基线分离，定量分析准确，故在系统适用性试验中规定理论板数不得低于40000。此条件下样品可得到较好的分离。2.2测定方法校正因子测定：取水杨酸甲酯适量，精密称定，加醋酸乙...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第9期...更大。在此条件下，检测器灵敏度高、稳定性好，作出的定量校正因子可靠。作者：
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器安装、维修与保养...in，离心，取上清液1μL，注入气相色谱仪，测定，内标法定量计算。4讨论本实验以醋酸乙酯为溶剂，超声处理l0min可完全溶解冰片和基质，再置冰水浴中冷却，降低基质在溶剂中的溶解度，以减少基质对色谱柱的污染。作者：佚...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...松节油分别用乙醇溶解，加入上述滤液中，加70%乙醇至规定量，混匀，密封，静置，滤过，即得。性状：本品为红棕色的澄清液体；气香。鉴别：（1）取本品30ml，置水浴上蒸干，残渣加水30ml，微热使溶解，放冷，转移至分液漏...
词条中成药；外用药...酸地尔硫？？对照品适量，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液，同法测定吸收度；分别计算出每片在不同时间的溶出量。本品每片在60、120和180分钟时的溶出量应分别相应为标示量的40～65%、55～85%...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含1μg与0.25μg的溶液，作为对照溶液（1）与对照溶液（2）。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；...
词条血管收缩药...化学法检出的阳性结果一致。结论本法具有成本低、可以定量分析、适合大批量标本测定的优点。 关键词骨碱性磷酸酶佝偻病同工酶 Clinicalapplicationofheat-inactivitymethodtoassaybonealkalinephosphatase LiChanglin，MaSheng，LinHongmei，...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第1期...E2.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用正已烷定量稀释制成每1ml中含维生素E25μg的溶液，作为对照溶液。照维生素E有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，α-生育酚（相对保留时间约为0.87）峰面...
词条维生素类药...试验，证明：2种药品互不相含，可采用互为内标的方法定量，亦可采用外标法定量。9.2 溶媒及溶解方式的选择 实验证明，上述2种药品难溶于氯仿及二氯甲烷，加入适量的甲醇可使样品溶解，但只加甲醇时，则使样品分解。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...用于原料、药物、药物制剂和生物体液中化合物的定性和定量。涉及的成分包括手性的或非手性的药物、过程杂质、残留溶媒、附加剂如防腐剂、分解产物、从容器和密闭包装或制造过程中带入的可提取和可过滤的杂质、植物药...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门