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  • 新药特药纳入医保受阻国内谈判机制

    ...医保业内已呼吁多年,但由于医保保障能力有限,又缺乏合理的准备机制,因此,此类药物进医保一直没有更多的进展。在2009年,人保部在公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2009年版)》时指出:对于部...

    健康行业资讯;新闻专题;医保
  • 开展临床药学服务工作体会

    ...不齐。我院于2005年才正式设立临床药师,先从抗生素的合理应用做起。由于缺乏必要的参考模式,更由于药学人材少、知识结构不合理、学历层次又较同医院医师低,加上面临医学专业和医学相关知识的匮乏,一开始很难开展...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第14期
  • 建立静脉用药集中调配促进临床用药安全

    ...静脉用药集中调配,提高用药安全性,促进临床静脉用药合理使用。方法建立医院静脉用药调配中心,配制静脉用药由专业的药师完成,保证配药在无菌、洁净的环境下进行,减轻护士的工作压力,提高服务质量。结果通过静脉...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第6期
  • 专家解析“以药养医”政策:需瞅准要害斩七寸

    ...接关系到这项改革的成败,同时也关系到国家财政支出的合理性,以及未来医疗机构能否健康发展。因此,改革需要全面、深入地分析和论证。蔡江南:在中国,政府真正要推动一项改革,任何深层次矛盾都是可以解决的。只不...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • “重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第二批课题申报指南

    ...;⑤拥有国际知名或国内领先的领军科学家,并具有结构合理、经验丰富的专业人才队伍;平台各单元间建立了整体协调的机制;⑥与国际新药研发机构和跨国医药集团已建立良好的合作关系,有实质性协作研发项目,部分单元...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 上海药物所葡萄糖激酶催化机制研究取得进展

    ...169残基在底物ATP和葡萄糖的结合中发挥决定性作用,首次合理地解释了临床上常见的K169N缺陷型葡萄糖激酶突变体的分子机理。与沈旭研究员课题组合作,用分子生物学实验和酶动力学学分析方法验证了理论计算结果(这部分工作...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 抗癌新药PV-10花落勃林格殷格翰,将在中国上市

    ...供其所需要的PV-10开发及在中国获得注册批准方面的商业合理支持。”“我们看好PV-10在中国的潜力,所以着手与勃林格殷格翰的合作。我们相信勃林格殷格翰在癌症研发上所具有的专业优势,并能够符合政府监管要求,这样的...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 医院感染的现状与发展趋势

    ...设计的依据。最大限度地避免交叉感染、保障医院安全,合理有效地将诊疗部门组成一个有机整体。在门诊、病房区域将医、患通道分开,充分考虑人流、物流、空气流走向和流线组织。将传染与非传染分开、洁净与非洁净分开、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第7期
  • 美FDA更新治疗鼻窦炎抗生素研发指南

    ...行了说明,称申请人应对治疗效应大小及非劣性界限作出合理解释。对将要提交给FDA的新药申请中的抗生素适应证,申请人应对已经完成或者正在进行的非劣性研究进行再评价,包括按照特别资料评价审查过的文件。在ABS新的研...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 适应性临床试验设计若干问题的探讨

    ...续试验方案,从而及时发现与更正试验设计之初的一些不合理假设,以减少研究成本,缩短研究周期的一大类研究设计方法的总称。适应性设计并不是什么崭新的理念,它与期中分析和成组序贯试验方法(groupsequentialtrialmethods)...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究

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