...使篙甲醚溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液；另取蒿甲醚对照品适量，加氯仿制成每1ml含蒿甲醚对照品10mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，分别...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液3ml置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取硫酸吗啡对照品，用流动相制成每1ml中约含0.048mg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）。在307±2nm的波长处测定吸收度，另精密称取经105℃干燥至恒重的氯硝西泮对照品10mg，加0.5%硫酸的乙醇溶液制成...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，照含量测定项下方法自“照分光光度法”起，依法测定，按C17H13ClN4的吸收系数（Ｅ1cm1%）为407计算含量，应符合规定（附录ⅩE）。 其他 应符合片剂项下...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...*（65:35）溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液，量取供试品溶液适量，加上述溶剂稀释制成每1ml中含0.03mg的溶液，作为预试溶液，照含量测定项下的色谱条件，中华人民共和国国家药品监督管...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...100ml量瓶中，加0.0lmol/LHCl溶液溶解并稀释至刻度，过滤，取续滤液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IVA）测定，在238nm和365nm的波长处有最大吸收。（3）取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置另一100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在247±3nm与282±3nm的波长处有最大中华人民共和国国家药...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在238nm的波长处分别测定吸收度；另取普伐他汀四甲基丁胺对照品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...并稀释制成每1ml中约含盐酸丁咯地尔30μg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在282nm的波长处有最大吸收，在249nm的波长处有最小吸收。（3）取本品的细粉适量（约相当于盐酸丁...
词条α肾上腺素受体阻断剂...解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液3ml置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取硫酸吗啡对照品，用流动相制成每1ml中约含0.048mg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液...
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