...药品或者他人生产的药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十四条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人无药品生产、经营资格而从事药品生产、经营活动的，不得为其提供药品。药品生产、经营企业...
词条管理条例；法规文件...该方法制取的氧气实行药品批准文号管理，也暂不发放《医疗机构制剂许可证》。但其分子筛制氧设备必须获得《医疗器械注册许可证》，同时必须符合YY／T0298-1998(《医用分子筛制氧设备通用技术规范》)的规定要求，经省级药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...的其他有关证明文件。第五条药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为：（一）从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药和药用辅料；（二）使用应当标明而未标明有效期或者超过有效期的原料药...
词条法规文件；管理办法...GMP证书”900余张。全国换发《药品生产企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》（以下简称“许可证”）工作正在有条不紊地进行，各级药品监督管理部门在当地政府的领导下，积极努力，克服困难，许可证换证工作也取得了阶...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...》第三十四条和第八十条规定要对药品生产、经营企业和医疗机构生产、经营、使用药品行为进行严格管理，并对违反法律规定的行为进行严厉处罚。从上述两个条文的规定来看，对违反法律规定，从无《药品生产许可证》、《...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据全国各大医疗机构学习《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法（试行）》和《抗菌药物临床应用指导原则》三大法规性文件的需要，《促进合理用药相关文件释义》（简称《释义》）近日由人民卫生出版社正式出...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关医疗器械质量监督检验中心： 根据《中华人民共和国行政许可法》及《医疗器械监督管理条例》的规定，我司对原《医疗器械检测机构资格认可办法》进...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...医药法》及依据《医药法》有关规定所提出的要求，确保药品质量。《医药法》规定，医药产品只有在获得医药管理局的销售许可后方可出售。获得许可的条件是：一、该产品必须符合芬兰药典有关制作和质量方面的要求；二、...
医药产业医药经济；环球...动的真实、合法和效益进行独立监督审核的行为。在医院管理层的受托责任关系中,内部审计既服务于治理主体,也服务于治理对象。我们国家卫生部自“解决老百姓看病难，看病贵源头治理时，提出一定业务量以上的大中型医...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第3期...展的是药品经营企业的流通模式，包括药品生产、经营、医疗机构、零售药店等，但这些经营是以药品作为成本的，而药品的物流是以服务为成本的，所以只能说现在的药品经营企业是带有物流性质的药品商流企业，而不是真正...
医药产业医药经济；医药流通