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  • 卫生部6项目标45点要求纠正歪风强化管理

    ...菌药物分级使用。开展临床用药监控,实施抗菌药物用量动态监测及超常预警,对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。8、落实护士配备标准,规范护士执业行为,加强护理管理,提高护理服务意识、水平、质量和专业技术...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 发布品种名单,一致性评价会否集中审评

    自国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号,即8号文)引发广泛关注以来,近日《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求意...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中印加入世界卫生组织国际临床试验注册平台

    世界卫生组织25日宣布,吸纳中国和印度加入其国际临床试验注册平台,以促进在中印两国实施的临床试验对公众更加负责。世卫组织在新闻公报中说,中国临床试验注册中心成立于2005年,是继澳大利亚临床试验注册中心等之后...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 中国部署非法采供血专项整治加强监督执法

    卫生部、科技部、公安部、监察部、国家人口计生委、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部4月27日召开电视电话会议,对2007年开展打击非法行医和非法采供血专项整治工作进行了动员和部署。卫生部...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 确保质量打造品牌中药对外贸易有望稳步前行

    2010年,金融危机对贸易的影响尚未消除。国际上预测,中国2010年经济增长率将达到10%,而欧美经济增长率将在3%~4%。中国经济增长在“保八”成功后,必然会继续出台一系列刺激经济稳步增长的措施,国内医药产业规模也有望...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 国家药监局:我国药品申报结构明显改善

    国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟25日接受新华网采访时表示,经过近几年针对药品研制环节秩序混乱、低水平重复申报现象严重等问题开展的专项整顿规范工作,我国药品注册申报数量大幅下降,申报结构明显改...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 四川省对药品生产企业监管实施“属地负责制”

    ...)局监督为辅”、“日常监管为主,专项检查为辅”、“动态监管为主,静态报告为辅”的上下结合、动静结合的监管机制,从而实现了“监督关口前移,监管重心下移”。以前,四川省药品生产企业的日常监管任务主要由省、...

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  • SFDA发布《药品注册管理办法》自2007年10月1日起施行

    (2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《...

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  • 保障奥运药品安全落实兴奋剂治理工作

    国家食品药品监督管理局(SFDA)近日召开奥运药品安全保障和兴奋剂治理工作视频会议,SFDA局长邵明立强调,各级食品药品监管部门要统一思想,提高认识,明确任务,狠抓落实,进一步做好奥运药品安全保障和兴奋剂治理工...

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  • 卫生部将派遣监督员进驻疫苗生产企业

    我国正处药品事故高发期本报今晨海口电记者张小磊报道:国家食品药品监督管理局吴浈局长在国际医药高峰论坛上提醒医药卫生界人士,中国现在已处在药品事故高发期。必须加强监管力度,加强监督管理向企业派驻监督员制...

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