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  • 2015年浙江省关于要求及时维护药品基础库信息的通知

    ...录查看和维护相关信息,及时更新,保证基础库中信息的准确性。我中心在日常信息审核中,发现部分企业或产品资料已近有效期。如资料过期的企业及其产品将作为不合格处理,请各相关企业及时维护药品基础库中信息,具体...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司第四届董事会第十五次会议决议公告

    ...记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性负个别及连带责任。2008年12月4日下午,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司“)以通讯表决的方式召开了第四届董事会第十五次会议。本次会议...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 杭州有了国内一流高通量新药筛选中心

    ...全程监控、无须生化标记、全自动化、高度敏感性、高度准确性和高通量”的特点,保证了准确、快速、大信息量的检测优势,是目前世界最新的新药筛选技术。用一个形象的比喻可以简单地作个说明:传统的标记筛选技术是“...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 广州药业股份有限公司关于控股股东增持公司股份公告

    ...记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。广州药业股份有限公司接控股股东广州医药集团有限公司(“广药集团“)的通知,广药集团通过在二级市场买入的方式,于2008年9...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 第三类医疗器械注册核查将启动

    ...械的注册申请资料进行核查。对注册申请资料的真实性、准确性、完整性核查应在30个工作日内完成,并出具核查报告。国家食品药品监管局负责对已经受理,还未审查、批准的所有境内第三类医疗器械注册申请资料和部分境外...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药品注册现场核查管理规定

    ...现场核查的要求。其核心任务是确认申报资料的真实性、准确性和完整性。SFDA有关负责人介绍说,《规定》将从内容合法、程序清晰、标准统一、分工明确四个方面保证药品现场核查合法、有序、规范、高效地开展。《规定》...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 关于2006年云浮市药品集中招标采购投标品种一品多投问题的通知

    ...重新递交生产企业的授权书。为了提高澄清的效率并确保准确性,我们也同时接受投标企业主动递交的撤消投标申请,请各投标人做好与生产企业的协商工作。如生产企业或投标企业没有在2006年2月22日17:00前及时递交生产企业的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 上海现代制药股份有限公司关于控股股东增持本公司股份的公告

    ...记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。接本公司控股股东上海医药工业研究院(简称:医工院)的通知,医工院通过在二级市场买入的方式,于2008年9月17日增持本公司股份1...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 昆明制药集团股份有限公司五届二十八次董事会决议公告

    ...记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。昆明制药集团股份有限公司(以下简称:公司)于2008年12月15日以书面和电子邮件形式向董事会全体董事发出了公司五届二十八次董...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 南宁化工股份有限公司2008年年度业绩预减公告

    ...记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。一、预计的本期业绩情况1、业绩预告期间:2008年1月1日至2008年12月31日。2、业绩预告情况:经公司财务部门初步测算,预计2008年年...

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