找到800条结果,用时0.176s
  • 浙江天瑞全面召回广东地区问题批次注射液

    ...上西药注射剂的不良反应率远高于中药。罗佳波认为,“临床有效的不一定要成分完全清楚,安全性和疗效评价结果才是最重要的”,当务之急是通过大范围的临床观察,研究清楚适应症和不良反应,并将中药注射剂的说明书规范化。...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 重疾中医临床诊疗研究启动30余家医院参与

    借助现代科技方法和成果,突出中医特色优势的临床研究项目——“基于临床科研一体化技术平台的中风等疾病中医药临床诊疗研究”日前在北京启动。该项研究由中国中医科学院作为牵头单位,国家中医药管理局肿瘤、糖尿病...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 刘昌孝:生物医药发展策略及产业展望

    ...投资组合,建立优势评价系统,整合学术、技术、产业、临床的优秀资源,加快研发项目早日进入临床,提高新药产出。该公司强调利用外协关系的价值,如2011年初公司修订了与某美国医院的合作协议,推进转化医学研究。到20...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 我国抗癌新技术--释放介入法在泰国临床治疗效果良好

    ...医学交流中心官员率领的泰国肿瘤专家代表团专程到北京临床肿瘤基因研究所进行学术交流,并祝贺我国抗癌新技术--释放介入法在泰国皇家肿瘤医院等单位临床治疗中取得良好治疗效果。据了解,泰国卫生部获知这项成果后...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “百年老店”——美国FDA面临新的改革压力

    ...公司宣布Vioxx在全球范围内撤市,原因是为期3年的APPROVe临床研究(补充适应症是防止结肠瘤性息肉复发,2600名患者参与了临床研究)发现Vioxx在使用18个月后发生心血管疾病如心肌梗塞和脑卒中的风险明显大于对照。最为关键的...

    医药产业医药经济;环球
  • 药品评价与研究中心:FDA超级机构改革

    [编者按]在以临床治疗价值为导向的基础上,FDA药品评价与研究中心(CDER)建立了以适应症分类的审评结构和模式,这个模式的支撑来自于FDA强大的人力和财力。与我国药品审评中心一样,CDER面临各种挑战,包括如何用有效的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “举国体制”支撑中药创新发展聚焦“珠江论坛”(上)

    ...力和科技能力同步上升。在中药研究方面,几年来中药的临床评价取得明显成绩,如复方丹参滴丸ETT研究,其在美国做的二期临床实验结果被美国食品药品监督管理局(FDA)接受并正在开展三期研究;芪参益气滴丸对心肌梗死的...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 美Peregrine制药在印度启动乳腺癌临床试验

    ...药表示,印度药物控制中心(DCGI)已批准bavituximab的II期临床试验草案。试验目的是研究该药配合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。这项多中心临床试验的主要目标是评定bavituximab结合使用常用乳腺癌化疗药——卡铂(carboplatin)和紫杉...

    医药产业医药经济;环球
  • 学术思想研究是名老中医学术继承的核心

    ...为一种全新型的继承研究工作,由以名老中医学术思想、临床经验为内容的纵向研究和综合集成的横向研究组成。采用传统方法与现代方法相结合、回顾性研究与前瞻性研究相结合、个性经验的总结和规律性的探索相结合的方法...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中医药现代化的几点思考

    ...境界,不要轻信内观、自省、顿悟及特异功能,中医药的临床技术以及理论肯定离不开前人长期实践的经验积累。尽管阴阳五行不可捉摸,但中医主要是用药、用方、用针、用灸看病的,而不是用概念、用术语、用意念、用心诚...

    医药产业医药经济;中医药行业

相关搜索: