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  • Bourneville病

    ...TSC2各引起一半的结节性硬化症,但二者的遗传表现型则完全相同。TSC1基因定位于9q34.3,包含23个外显子,其中第1和第2外显予为非编码区,第3至第23外显子为编码区,从第222个核苷酸起开始转录,其基因产物为错构素TSC2基因定...

    词条皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经内科;神经皮肤综合征;疾病
  • 房性期前收缩

    ...3)QRS波群的形态、时限和基本窦性心律相同。(4)有完全性代偿间歇(图1,2)。对房性期前收缩典型心电图特点的描述:(1)P′波:房性期前收缩的P′波提前出现,可重叠在前一窦性心搏的T波之后、T波上,可使T波发生...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;房性心律失常
  • 父母优点孩子能分享多少

    ...胖与胖,大约有一半可以由人为因素决定,因此,父母完全可以通过合理饮食、充分运动使子女体态匀称。秃头:造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子的概率则有50%,就连母亲的父亲,...

    健康健康生活;育儿宝典;产后妈咪
  • 失血性休克误诊为脓毒症休克1例分析

    ...在无显性大出血症状时,早期诊断较难,且实验检测也完全,因为在急性失血后的短时间内,体液移动还可能很明显,难以通过血液检测指标反映出来。现将我院近来收治的首诊误诊为脓毒症休克的1例失血性休克患者误诊...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期
  • 甲状腺微小癌的临床处理体会

    ...微小癌的形式表现[2]。但微小癌的真正病因病理尚未完全清楚。  3.2微小癌术前诊断困难的几点原因甲状腺微小癌由于结节小,有些结节位于甲状腺腺体内或后被膜处,临床查体常难以发现。有些患者常合并其它甲状腺疾...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第2期
  • 结节性脑硬化

    ...TSC2各引起一半的结节性硬化症,但二者的遗传表现型则完全相同。TSC1基因定位于9q34.3,包含23个外显子,其中第1和第2外显予为非编码区,第3至第23外显子为编码区,从第222个核苷酸起开始转录,其基因产物为错构素TSC2基因定...

    词条皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经皮肤综合征;神经内科
  • 从遗传方面看婴儿的长相

    ...胖与胖,大约有一半可以由人为因素决定,因此,父母完全可以通过合理饮食、充分运动使子女体态匀称。秃头:造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子的概率则有50%,就连母亲的父亲,也...

    健康健康生活;育儿宝典;婴幼儿
  • 研究发现:成人肥厚型心肌病在我国并不罕见

    ...2个导联以上的异常Q波,2例表现为左心室高电压,1例有完全性右束支阻滞,1例有左心房增大的心电图表现。研究人员还统计出我国成人扩张型心肌病的患病率约为19/10万。据惠汝太教授介绍,HCM是一种常染色体显性遗传疾病,...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 先天性锁颅骨发育不全

    ...,前客、头顶及下颌相对较大,出牙缓慢。锁骨可部分或完全缺如,通常为对称性。有时合并有肌肉异常,如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。辅助检查:X线片可见单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化全,前囟门...

    词条疾病
  • 抽动-秽语综合征遗传方式是怎样的?

    ...-秽语综合征的遗传易患性问题。但明确的遗传方式尚完全清楚。对13对双生子患抽动-秽语综合征的研究表明,其单卵双生子共同患病率77%,双卵双生子占23%。对其基因研究,发现外显率同的常染色体显性基因。家系研究亦...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;儿童多动症300问

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