...总有效率67.7%，治愈率43.3%。 选择性5-羟色胺(5-HT)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱中间神经元及肌间神经丛的5-HT受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃和十二指肠运动，防止碱性肠液及胆汁反流;茴三硫除具有增强肝细胞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第9期...病引起的咳嗽后，可给予糖皮质激素及β-肾上腺受体激动剂等平喘药物治疗，如缓解可考虑本病。【参考文献】［1］沈华浩，主编.哮喘手册［M］.第1版.北京:人民卫生出版社,2004：43.作者单位：68262部队卫生队，宁夏青铜峡751...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第6期...验在方法学上进行了一些改进，采用了先注射β-肾上腺素激动剂（异丙基肾上腺素）或M-胆碱能激动剂（氨甲酰胆碱）引起血浆中cAMP和cGMP大幅度升高，然后取血测定cAMP、cGMP含量，且观察cAMP、cGMP系统对相应受体激动剂刺激的反...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...总有效率67.7%，治愈率43.3%。 选择性5-羟色胺(5-HT)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱中间神经元及肌间神经丛的5-HT受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃和十二指肠运动，防止碱性肠液及胆汁反流;茴三硫除具有增强肝细胞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2011年第8卷第1期...表1两组间疗效比较（略） 博利康尼系选择性β2受体激动剂，雾化后形成2～4μm的气溶胶颗粒，可达下呼吸道，舒张小支气管，增加纤毛运动，抑制炎症渗出水肿，抑制肥大细胞和嗜酸粒细胞介质的释放。而布地奈德是新合成...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第10期...更大的收缩力。调节钙敏感性的信号转导途径被认为是：激动剂通过G蛋白耦联受体激活RhoA（一种22-26-kDa的smallGTPase），随之激活其下游的激酶ROK（RhoAkinase），磷酸化MLCP的调节亚单位，从而抑制MLCP的活性抑制MLC20脱磷酸化［2］...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第15期...经元与第二级传入神经元之间兴奋传递，这使甘丙肽及其激动剂有可能发挥镇痛剂的作用；同时抑制了感受器-传入神经-神经中枢-传出神经-效应器反射弧，使受损部位活动减少，避免了该组织进一步加重损伤；此外，甘丙肽还...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理生理学...apomorphinehydrochloride)为吗啡的衍生物，系中枢多巴胺D2受体激动剂，为非管制药品，无依赖性，其舌下片制剂是目前用于治疗男性勃起机能障碍的新药［1］。中国药典1995版收载的注射液和美国药典24版收载的片剂含量测定为提取-...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...apomorphinehydrochloride)为吗啡的衍生物，系中枢多巴胺D2受体激动剂，为非管制药品，无依赖性，其舌下片制剂是目前用于治疗男性勃起机能障碍的新药［1］。中国药典1995版收载的注射液和美国药典24版收载的片剂含量测定为提取-...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...1］。奈福泮不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂，其镇痛作用不被阿片受体拮抗药纳络酮拮抗，也不与吗啡产生耐药性，本身无阿片类药物的依赖性，也无呼吸抑制作用和中枢抑制作用，无麻醉性镇痛作用［2］。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期